אנו גאים להציג בפניכם את מגזין האגודה

עדיין לא חברים באגודה? זה הזמן להצטרף ולהירשם!
אגודת הפסוריאזיס הישראלית, נלחמת לשיפור איכות החיים של חולי הפסוריאזיס בישראל.
אגודת הפסוריאזיס נמצאת עבור החולים גם בימי הקורונה, לכל שאלה וסוגיה.
בעל.ת עסק? רוצה להעניק הטבה לחברי אגודת הפסוריאזיס הישראלית?
צרו קשר במייל info@b1creative.co.il

קייטנת ילדי השמש קיץ 2022

גם השנה תתקיים קייטנת הילדים היחידה בעולם (קבוצת ריפוי) לסובלים מפסוריאזיס מגיל 8-18 בים המלח, חשוב לציין שעל הילד מקבלים החזר מלא ובן משפחה מלווה מקבל עד 50 אחוזים – הכסף עובר ישירות לחשבון הבנק. מהרו להירשם!

להרשמה לחצו כאן

פסוריאזיס של הקרקפת – תסמינים וטיפול

על פי האקדמיה האמריקאית לדרמטולוגיה (AAD), לפחות 50% מהסובלים מפלאק פסוריאטי (הסוג הנפוץ ביותר של פסוריאזיס) יחוו התלקחות פסוריאזיס בקרקפת בשלב מסוים בחייהם.

לכתבה המלאה

מבט על הזכויות והזכאות לפיצוי במקרה של פסוריאזיס

מחלת הפסוריאזיס פוגעת פעמים רבות באיכות החיים. אך האם ידעתם שהיא יכולה להיות מוכרת כפגיעה בעבודה או כנכות מצה”ל? מתי במקרה של פסוריאזיס, המדינה תממן לכם תואר או לימודים באוניברסיטה? האם יש התיישנות? על מנת להשיב על שאלות אלו ואחרות הנוגעות לזכויות של חולי הפסוריאזיס, פנינו לעורך דין עמוס כהן, שותף במשרד עו”ד מרקמן טומשין ושות’, ולמדנו רבות.
לכתבה המלאה

לא יורדים לים בלי צילונית

אתם יורדים לטיפול בים המלח או הולכים לחוף הים והשמש חמה ומכה על הראש? כיום כבר לא צריך לסבול. צילוניות מיוחדות המגינות על עור הפנים ומאפשרות שהות ארוכה יותר בחוף! ניתן לרכוש במשרדי האגודה צילון אשר יפתור לכם את הבעיה. הצילון קיים בשני צבעים תכלת וסגול ובעלות של 130₪ הנתרמים לאגודה.
ניתן לאסוף במשרדי האגודה בתל אביב או לקבל בדואר בתוספת של 20 ₪ עבור דמי המשלוח. לצורך הזמנה ותשלום יש להתקשר ל-6247* לתשומת ליבכם, מלאי מוגבל וקטן.
למידע נוסף ורכישה

חשוב לחדש חברות

האגודה נאבקת להפצה והעלאת מודעות בקרב האוכלוסייה הכללית וכמובן לאנשים הסובלים מפסוריאזיס, חשוב לחדש את החברות באגודה מידי שנה ושנה או אחת לשלוש שנים, מה יוצא לכם מזה? בואו נחשוב שאנו משלמים את הדמי חבר כתרומה לפעולות האגודה, גם אם לא נסעת לים המלח. האגודה לא הוקמה במטרה להיות סוכן נסיעות לים המלח אך במידה ואת\ה יורדים לים המלח וגם חבר\ת אגודה, אז האגודה דואגת לחברים למקומות בתקופות המבוקשות (נכון שעכשיו בתקופת הקורונה שום דבר לא בר השוואה)
גם אם אתה נקי בעקבות טיפולים ביולוגים, האגודה היא זו שנלחמת מול ועדת סל התרופות להכניס תרופות חדשות לסל ,כיום יש לנו כבר 10 סוגים של תרופות שונות אשר נמצאות בסל התרופות ומאפשרות לרופאים מרחב טיפולים בחולים . בדמי החבר שלך /תרומה האגודה עוזרת לחברים שידם לא משגת לרכוש תרופות ביולוגיות או לרדת לטיפול בים המלח ,לאחר בדיקה של ועדת פרט של האגודה והם עומדים בקריטריונים הועדה עוזרת להם.
בדמי החבר שלך/תרומה האגודה עוזרת לקיים כל שנה ושנה את קייטנת הילדים מגיל 8-18 בים המלח עבור ילדים הסובלים ממחלת הפסוריאזיס בים המלח דבר אשר מתקיים מעל 3 עשורים.
האגודה פועלת למען הגברת המודעות שפסוריאזיס אינה מחלה מדבקת.
העברת ידע לחולים על ידי מיטב הרופאים במדיה בנושאים הקשורים למחלת הפסוריאזיס ( לאחר מכן אפשר להקשיב להרצאות באתר האגודה)
האגודה משמשת מקום לחולים לשאול שאלות ועדכונים במיוחד בתקופת הקורונה לגבי המשך טיפול/קבלת חיסונים/כל דבר שקשור למחלה.
בואו תראו את עצמכם כשותפים להצלחה שלנו עבור החולים במחלת הפסוריאזיס.
לחידוש חברות באגודה

מפסיקים להסתיר!

קבלו את נעם גולדשטיין (22) מראשון לציון, מתמודדת מגיל 6, לכבוד חודש המודעות הבינלאומי למחלת הפסוריאזיס, יצרנו פרויקט צילומים מיוחד, המעניק במה למתמודדים עם פסוריאזיס.
כל מי שלקח.ה חלק בפרויקט biologically beautiful, ביקש.ה לחלוק תובנה עם אלו שעדיין מתמודדים עם פסוריאזיס בחשאי ומפחדים לחשוף עצמם בפני חבריהם הקרובים ולעיתים אף המשפחה.
הם מראים לנו ולחולים נוספים, שכיום, אין סיבה להסתתר או להסתיר.
בדרכם המיוחדת הם הגיעו ונחשפים בתקווה שמתמודדים אחרים עם פסוריאזיס, לא יהיו נבוכים יותר להיראות, לשתף ולחלוק את מסעם עם הסביבה.
לצפייה בכל הפרויקט ויתר המתמודדים

מבצע לפסח בלבד בקמדיס! 40% הנחה על שלל מוצרים

הכירו את קמדיס, חברת דרמו-קוסמטיקה המתמחה בטיפול בבעיות עור כרוניות, לרגל חודש המודעות לפסוריאזיס, חברי אגודת הפסוראיזיס מוזמנים להנות מ 40% הנחה על מבחר מוצרים.

למידע נוסף ורכישה

בית חולים בכף היד

מגזין פורבס כינה את אפליקציית ניהול המחלות הישראלית, בילונג.לייף, “בית חולים בכף היד”. אחרים בוחרים לכנות אותה ה-“GPS” (או הווייז) של המחלות.
עכשיו, גם אנחנו שם!
הצטרפו אלינו באפליקציית בילונג פסוריאזיס. את הקהילה שלנו שם מלווים טובי המומחים בתחום העור – דר׳ חגית מץ רופאת עור בכירה, פרופ’ אורי אלקיים ראומטולוגית בכירה, דר׳ רונית עינבר דיאטנית קלינית, יונה טאוב חבר אגודה ותיק ומתמודד עם פסוריאזיס מעל ל-40 שנים ויונה קציר, מנכ״לית האגודה, שאף היא מתמודדת עם פסוריאזיס מעל ל-40 שנים.

להצטרפות

מדוע חשוב להפיץ את המודעות למחלת הפסוריאזיס?

בשנת 2022 ישנם לא מעט אנשים הטועים לחשוב כי פסוריאזיס היא מחלה מדבקת. כמובן שמדובר בטעות חמורה  שמגיעה מחוסר ידע בנוגע למחלת הפסוריאזיס. סטיגמה זו (ועוד רבות כמותה) נפוצות בישראל ואגודת הפסוריאזיס הישראלית לקחה על עצמה את התפקיד למגר את הבורות ולהפיץ מידע בכדי להגיע לכמה שיותר אנשים. זאת מאחר, וכיום, האגודה היא מקור המידע העדכני ביותר בנושאים הקשורים למחלת הפסוריאזיס.

לכתבה המלאה

חג פסח שמח ובריא

עדיין לא חברי אגודה? עכשיו זה הזמן להירשם.

הצטרפות לאגודה
מכירים חברים לחיים

האגודה פועלת במישורים רבים למען הסובלים מפסוריאזיס. פעילות האגודה מתאפשרת בעזרת דמי חברות סמליים של 10 שקלים לחודש. הצטרפו לאגודה והבטיחו את המשך הפעילות למען הסובלים מפסוריאזיס. חברים באגודה זכאים לסל ההטבות ייחודי:

  • ליווי והדרכה למיצוי זכויות
  • עדכונים על טיפולים ומחקרים חדשים
  • הטבות והסדרים לשהייה טיפולית בים המלח
  • לילדים – קיטנה טיפולית ייחודית במחיר מסובסד
  • חוברת עם כל מה שחשוב לדעת על פסוריאזיס בישראל ובכלל
  • השתתפות בחינם בכנסים רפואיים, ימי עיון ומפגשים במהלך השנה
  • ועוד מגוון הטבות לטיפולים פרטיים ובסדנאות לחיזוק והתמודדות
מידע והצטרפות