תגובת האגודה להחלטות ועדת הסל 2018: אגודת הפסוריאזיס פנתה והגישה לוועדת הסל בשנים האחרונות מספר בקשות להגדלת המימון לטיפול הרפואי בים המלח וכן הוגשו תיקוני חקיקה ובקשות לסל עבור האפשרות לשלב בין טיפולים בים המלח לבין טיפולי פוטותרפיה במהלך אותה שנה. מנכ”לית אגודת הפסוריאזיס יונה מנטקה קציר אמרה עם פרסום ההחלטות: “הזנחתם אותנו לחסדי כיסנו הפרטי. השארתם אותנו יתומים מטיפול להתמודדות עם מחלה חשוכת מרפא המתבטאת בנגעים, גרד וקשקשת על פני הגוף. חלק מהחולים הגיעו למצב שהם פשוט לא מטפלים במחלה ומצבם מתדרדר, אם יגיעו לבית חולים, זה יהיה לתקופה ממושכת וכל יום אישפוז כזה יעלה אלפי שקלים למערכת הבריאות. כדי לקבל את הטיפול היעיל בים המלח, אתם מאלצים אותנו לממן מכיסנו את ההשלמה של הסכומים המעודכנים לאלף הקודם. בגלל שחלינו בפסוריאזיס ולא בסרטן או מחלה יתומה עלינו לשלם כספים מכיסנו ולהצטמצם בשאר היבטי החיים שלנו. אני מזמינה את חברי הוועדה לפגוש מקרוב חולה פסוריאזיס ולהבין את ההתמודדות הקשה לאורך שנים. לא יתכן שבישראל של שנת 2018 לצד ההתמודדות עם המחלה עצמה, האפליה והנידוי בחברה נאלץ גם להילחם על זכותנו לקבל את מה שמגיע לנו מקופות החולים וממשרד הבריאות”.
