אגודת הפסוריאזיס הישראלית הוציאה מכתב רשמי למשרד הבריאות, בבקשה לקבלת אישור התקהלות של עד 500 איש עבור חולים שזקוקים לרדת לים המלח לטיפול רפואי, האגודה פנתה לשלושה בתי מלונות בים המלח כדי לקבל אישור מהם שבמידה ונקבל אישור ממשרד הבריאות, יהיו מוכנים לפתוח את בתי המלון לטובת חולי הפסוריאזיס.
המלונות הם : לוט, הוד וקראון פלזה (לצערי במידה יתנו לנו אישור לא יתנו לכל בתי המלונות בים המלח והחברים שהדבר חשוב להם יצטרכו לקבל החלטה ללכת למלון אחר לא מלון הבית שלהם)
במידה ונקבל אישור אז בתי המלון ילכו לקראת חברי האגודה במחירים זולים יותר.
הצימרים בים המלח מקבלים אורחים ניתן לפנות אליהם ישירות:
כרמית: 050-2114606
דרורי: 054-4269145
אלוני: 052-2622669

הנחיות להתנהגות לילדים בנושא נגיף הקורונה

בתאריך 30.1.2020 הכריז ארגון הבריאות העולמי על התפרצות נגיף הקורונה COVID) 19)
כאירוע חרום בבריאות הציבור, וב- 11.3.20 הכריז עליה כמגיפה עולמית.
הנגיף מועבר מאדם לאדם, ככל הנראה בעיקר במגע והעברה טיפתית (שיעול והתעטשות).
המחלה יכולה להיות ללא תסמינים או עם תסמינים קלים בלבד.

לנוחיותכם הנחיות להתנהגות לילדים בזמן הקורונה:

* הנחיות לילדים

המלצות האיגוד הישראלי לרפואת עור ומין בנושא נגיף הקורונה COVID – 19

בתאריך 30.1.2020 הכריז ארגון הבריאות העולמי על התפרצות נגיף הקורונה COVID) 19)
כאירוע חרום בבריאות הציבור, וב- 11.3.20 הכריז עליה כמגיפה עולמית.
הנגיף מועבר מאדם לאדם, ככל הנראה בעיקר במגע והעברה טיפתית (שיעול והתעטשות).
המחלה יכולה להיות ללא תסמינים או עם תסמינים קלים בלבד.

לנוחיותכם הנחיות להתנהגות הזמן הקורונה:

* הנחיות קורונה לרפואת עור ומין

חולים למען חולים – אתם לא לבד יותר!
חולקים מידע ומקבלים תובנות המבוססות על ניסיון של המוני מטופלים כמוך

התרופות שאתה מקבל הינן חלק חשוב בטיפול במחלתך. יחד עם זאת,

כמה פעמים חשת תגובות לוואי שונות של הטיפול התרופתי ולא ידעת איך לנהוג?

כמה פעמים רצית הסברים נוספים ופשוטים על הטיפול התרופתי ולצוות הרפואי לא היה זמן בשבילך?

האם היה עוזר לך לדעת איך מטופלים אחרים מתמודדים עם האתגרים היומיומיים של הטיפול?

אם תמלא את הסקר הפשוט והקצר בכפתור למטה

תהיה לך האפשרות לחלוק מניסיונך ולקבל מידע מצטבר מעשרות חולים כמוך.

המידע שאתה תחלוק ויחלקו מטופלים דומים, יאסף וינותח בכלים מתאימים וישותף איתך ועם כל מי שחלק מניסיונו.

כך מטופל יעזור למטופל.

מילוי הסקר אורך פחות מעשר דקות, ומובטחת שמירה על הנתונים והפרטיות.

תעסוקה שווה – מרכז הכוון תעסוקה לאנשים עם מוגבלויות

שלום
אני שלומי ואני עובד בתעסוקה שווה – מרכז הכוון תעסוקה לאנשים עם מוגבלויות

אני מצרף מידע לגבי התכנית שלנו

תעסוקה שווה הינה תכנית ממשלתית המאגדת את השירותים בתחום תעסוקת אנשים עם מוגבלות, הן עבור מחפש העבודה והן עבור המעסיק, תחת קורת גג אחת.

לעבוד זה להרוויח

תעסוקה היא עולם ומלואו, השכר משפר את איכות החיים, הסיפוק בעבודה מעלה את תחושת הערך העצמי, העבודה מאפשרת יצירת מעגלים חברתיים חדשים.

חינם לזכאים

השירות ניתן ללא תשלום לכל אדם שיש לו נכות מוכרת בשיעור 20% ומעלה, על פי הביטוח הלאומי וטרם השתתף בתכנית.

התחלה חדשה עבורך

רכז הפרט ילווה אותך לכל אורך הדרך, משלב הקליטה במרכז תעסוקה שווה ועד להשמה מוצלחת במקום עבודה, באמצעות הכנה מתאימה והליווי המקצועי שלנו העתיד בהישג ידך.

ליווי אישי

רכזי התעסוקה שלנו ילוו אותך באופן אישי עד להשמה, יסייעו בגיבוש הערכה מקצועית, במיצוי זכויות ובפיתוח כישורי עבודה רלוונטיים, ובכלל זה הכנה אופטימלית לעולם העבודה באמצעות סדנאות והכשרות ייעודיות.

השמה איכותית

איחוד הידע והאמצעים תחת קורת גג אחת מאפשר לנו להעניק מענה אידיאלי למחפשי עבודה ולמעסיקים. מטרתנו היא השמה ארוכת טווח שתכבד ותקדם את העובד, ותענה על כל צרכי המעסיק.

כתבה ב YNET  על תכנית תעסוקה שווה – https://www.ynet.co.il/articles/0,7340,L-5636564,00.html

כתבה בתכנית סוגרים חשבון – https://www.facebook.com/954415847987172/videos/442463616451824/

ובטלפון 0547253029

סקר מכון גיאוקרטוגרפיה לרגל חודש המודעות הבינלאומי לפסוריאזיס מגלה:

מהו מצב מחלת הפסוריאזיס בישראל?

מעל ל 50% מחולי פסוריאזיס במצב בינוני-קשה אינם מקבלים טיפול מתאים

על פי הסקר, חולפות בממוצע 16 שנה עד לקבלת הטיפול ממנו הם מרוצים

סקר שנערך לראשונה בקרב חולי פסוריאזיס בישראל חושף ממצאים מדאיגים על אופן הטיפול במחלת הפסוריאזיס והשפעתה על בריאותם ואיכות חייהם של החולים:

• רק 35% מהחולים ציינו כי הם מרוצים במידה רבה מהטיפול אותו הם מקבלים למחלה.
• מהסקר עולה כי 66% מהחולים סובלים ממחלות נלוות הקשורות למחלת הפסוריאזיס, ביניהן: מחלות מפרקים, יתר לחץ דם, סוכרת, בעיות לב, השמנת יתר, דיכאון ועוד.
• כשני שליש מהחולים (65%) דיווחו כי אינם מכירים טיפולים חדשים למחלה היכולים להעלים לחלוטין את תסמיני המחלה.

פרופ’ אמיליה חודק, נשיאת האיגוד הישראלי לרפואת עור ומנהלת מערך העור במרכז רפואי בילינסון:

“ממצאי הסקר מעוררים דאגה. חולפות בממוצע 16 שנים ויותר עד שחולי פסוריאזיס זוכים לטיפול הנתפס על ידם כיעיל ומספק. נתון זה משקף את הפגיעה באיכות החיים של החולים. יתרה מזו,  פסוריאזיס הינה מחלת עור הקשורה למיגוון של מחלות מחוץ לעור, שחלקן עלולות לגרום לפגיעה קשה. יש קשר מוכח בין חומרת הפסוריאזיס לשכיחות של סוגים שונים של תחלואה נלווית, במיוחד לתחלואה קרדיווסקולרית- טרשת של כלי הדם ומחלת לב כלילית, כולל אוטם שרירי הלב. נמצא כי טיפול מתאים לפסוריאזיס עשוי להפחית את התחלואה הקרדיווסקולרית. לכן, יש לתת עדיפות גבוהה לטיפול מיטבי בחולים עם פסוריאזיס, בעיקר בדרגת מחלה בינונית- חמורה, ולהנגיש את הטיפולים היעילים ביותר עבורם.”

__________________________________________________

בישראל, כ 260 אלף איש מתמודדים עם מחלת הפסוריאזיס, מתוכם כ 30,000 חולים הינם במצב מחלה מתקדם יותר. למרות השכיחות הגבוהה של המחלה, רבים עדיין סבורים כי פסוריאזיס היא מחלת עור פשוטה… האומנם?

סקר חדש שיזמה אגודת הפסוריאזיס הישראלית לרגל חודש המודעות למחלה המצוין בישראל במהלך נובמבר, כחלק מפעילויות העלאת מודעות למחלה ברחבי העולם, בדק את רמת שביעות הרצון של חולים מהטיפול שהם מקבלים ואת השלכות המחלה על איכות החיים.

מהסקר עולים נתונים מדאיגים על תחלואה נלווית גבוהה כתוצאה מהמחלה, קשיים חברתיים, קשיים בעבודה ובזוגיות, ובעיקר כי שיעור נמוך מהחולים מרוצים מהטיפול אותו הם מקבלים וכי חולפות שנים רבות עד שהם מקבלים טיפול שממנו הם מרוצים.

הסקר נערך על ידי חברת גיאוקרטוגרפיה בספטמבר האחרון והשתתפו בו 540 חולי פסוריאזיס מרחבי הארץ, מתוכם כ – 240 גברים וכ- 300 נשים.

לדברי יונה קציר, מנכ”לית אגודת הפסוריאזיס הישראלית: “האגודה יזמה השנה לראשונה סקר זה כדי להבין מהם האתגרים הניצבים כיום בפני החולים ולשפר את רמת הטיפול במחלה. כגוף הפועל למען רווחת החולים, חובתנו לדאוג שכלל החולים בישראל יוכלו לקבל את הטיפול הטוב ביותר עבורם, מבלי לחכות עשרות שנים עד לקבלתו”.

מוסיפה יונה: “לצערי, ישנן אוכלוסיות הרגישות יותר להשפעות המחלה, כמו אוכלוסיית הצעירים וכן בעלי השכלה נמוכה יותר ותושבי הפריפריה, שעבורם ההיצע התעסוקתי והנגישות לשירותי בריאות נמוכים יותר. לשם כך, אנו נפעל להנגשת כל הטיפולים הקיימים עבור החולים”.

ממצאים חשובים נוספים העולים מהסקר:

• 85% מהחולים ציינו כי בשלב כלשהוא סבלו ממחלה נרחבת, כלומר מחלה בעלת נראות גבוהה באיזורי הגוף השונים, או מנגיעות של אזורים “רגישים” למשל איברי המין. חולים אלו אף ציינו שהמחלה פוגעת מאד במצב בריאותם הכללית ומקשה על איכות חייהם בתחומים נוספים, כגון: זוגיות ומשפחה, קשרים חברתיים ופיתוח קריירה.
• 66% מהחולים ציינו כי הם סובלים ממחלות נוספות הקשורות למחלת הפסוריאזיס, ביניהן: מחלות מפרקים, יתר לחץ דם, סוכרת, מחלות לב, מחלת מפרקים, השמנת יתר ועוד.
• כ 40% מהחולים ציינו כי הם מרגישים שאנשים מתרחקים ונרתעים מהם בגלל המחלה.
• כשני שליש מהחולים (65%) דיווחו כי אינם מכירים טיפולים חדשים למחלה היכולים להעלים לחלוטין את תסמיני המחלה. מכאן, רק חלק קטן מאוכלוסית החולים מודע למגוון הרחב של הטיפולים כיום.
• 60% מהחולים המטופלים בטיפולים מתקדמים (ביולוגיים) הביעו רמת שביעות רצון גבוהה מהטיפול שהם מקבלים, בעוד שרק כ 20% מהחולים היו מרוצים מיעילותו של טיפול מקומי במחלה.

• מרכז-פריפריה: קיים פער בין רמת שביעות רצון של החולים מהטיפולים במחלה לפי אזור המגורים, כך ששיעור גבוה יותר מהחולים בפריפריה הביעו שביעות רצון מועטה או שכלל לא היו מרוצים מהטיפול, בהשוואה לחולים מהמרכז. בנוסף, שיעור גבוה יותר מהחולים במרכז ציינו כי הגיעו להתייעצות במרפאה ייעודית לפסוריאזיס בבית חולים בהשוואה לחולים המתגוררים בפריפריה.