מתמודדים עם פסוריאזיס? זו ההזדמנות שלכם לצעוד ולהשפיע!

03/10/23 בשעה 17:00

היכל התרבות ת"א

בואו לצעוד איתנו – נפגש ביום שלישי ה-03.10.23 בשעה 17:00 ברחבה של היכל התרבות בת"א!“פסוריאזיס היא לא מחלה מדבקת”  בשל המאפיינים החיצוניים שלה נקשרה לפסוריאזיס סטיגמה לא נכונה ומוטעית שמדובר במחלה מדבקת.

טעות זו מאלצת רבים מהחולים להתמודד עם בושה ואפליה במסגרות שונות. אגודת הפסוריאזיס חרטה על דיגלה לפעול לשיפור איכות החיים של החולים מול משרד הבריאות, ביטוח לאומי, כנסת ישראל והציבור הרחב וכמובן – מול המתמודדים עצמם.

הצעדה תערך בשדרות רוטשילד בתל אביב בהשתתפות בוגרים, ילדים ומשפחותיהם המתמודדים עם פסוריאזיס וכמובן – חברים ותומכים.

מי מכם המעוניין לקבל חולצה ממותגת,

מוזמן ליצור קשר דרך מייל האגודה או בטלפון במספר 6247*.

יונה קציר, מנכ"לית אגודת הפסוריאזיס הישראלית מסרה “עם המחלה למדנו לחיות אך הדעה הקדומה גורמת לרבים מאיתנו לתחושות קשות. נהוג לחשוב שבישראל יש כ-120 אלף חולי פסוריאזיס, אך מספר זה היה נכון לפני עשור. בפועל, מדובר על כ-3% מהאוכלוסייה הכוללת ילדים ומבוגרים, לכן, להערכתנו ישנם בישראל היום, כ-240 אלף חולים, ובגלל הבושה הם לא פונים לתמיכה ואולי גם לא לעזרה רפואית.

אני קוראת לחולים להצטרף אלינו לאגודה כדי שנוכל להיות חזקים יותר ביחד”.

למרות המאפיינים החיצוניים חשוב לדעת כי פסוריאזיס איננה מחלה מדבקת, אין כל מניעה לבלות עם אנשים המתמודדים עם פסוריאזיס במסגרות חברתיות, חינוכיות, תעסוקתיות או משפחתיות. אין גם צורך לחשוש מלאכול, לשתות מאותם כלי אוכל, או לבוא במגע עם סדינים, מגבות, ספות או מיטות. בוודאי שאין חשש לחבק, לנשק או לקיים מגע חברי, אינטימי או מיני עם חולה פסוריאזיס.

יונה קציר

מנכ"לית אגודת הפסוריאזיס הישראלית

הפוסט צעדת מודעות למחלת הפסוריאזיס 2023 הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

החופש הגדול בפתח ואלפי סטודנטים יוצאים לחופשה, האם אתם מעוניינים שנארגן מחזור או שניים לצעירים בים המלח, באותו בית מלון? צרו קשר עם המשרד בכל דרך:
במייל: office@psoriasis.org.il
בטלפון: 6247*
או כאן בטופס ההרשמה.
ניתן להשאיר פרטים עד 31/5. זכרו בתי המלון לא מחכים רק לנו.

• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

[contact-form-7]

הפוסט מחזור צעירים בים המלח 2021 הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

אגודת הפסוריאזיס הישראלית מקיימת גם השנה צעדה להגברת המודעות כי פסוריאזיס היא לא מחלה מדבקת.

הצעדה תתקיים ביום שלישי ה- 23.04.19, חול המועד פסח.

ההתכנסות תערך בשעה 15:30 ברחבת היכל התרבות, יציאה לצעדה בשעה 16:00 בדיוק.

המסלול קצר ויתחיל מרחבת הבימה בתל אביב עד לאמצע שדרות רוטשילד, מומלץ להגיע עם חברים, משפחה ובעלי חיים.

בכדי לקבל חולצה (יש בכל המידות) יש לפנות לאגודה במייל office@psoriasis.org.il עם המידה עד לתאריך ה- 8.4!

ניתן להתקשר אישית: 6247*

מצפים לראותכם יחד איתנו!

הפוסט צעדת מודעות למחלת הפסוריאזיס 2019 הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

כמוני הוקמה כמלכ"ר ביוזמתו של פרופ' מרדכי שני, חתן פרס ישראל, יו"ר מכון גרטנר לחקר אפידמיולוגיה ומדיניות בריאות בתל השומר, לצורך העצמה ומתן מענה נוסף לחולים כרוניים ובני משפחותיהם.

בקהילת הפסוריאזיס של "כמוני" מרכיבים ייחודיים:

·         תוכן – מערכת תוכן איכותית וייחודית הכוללת חדשות ועדכונים שוטפים ומדריכים מקצועיים על  פסוריאזיס.

·         מומחים מקצועיים – מומחים בעלי שם בתחומם מלווים מייעצים תומכים בקהילה-   ד"ר חגית מץ, ד"ר לב פבלובסקי, ד"ר מיכל רמון, ד"ר זיאד חמאיסי ויו"ר אגודת הפסוריאזיס הישראלית יונה מנטקה קציר.

·         חברתיות – שיתוף, עצות ותמיכה הדדית. שימוש בחוכמת ההמון לשירות חולי הפסוריאזיס.

להרשמה והצטרפות אנונימיים

הפוסט קהילת תמיכה לחולי פסוריאזיס באתר "כמוני" הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית