ארכיון מתמודדים - אגודת הפסוריאזיס הישראלית https://www.psoriasis.org.il/category/מתמודדים/ Thu, 03 Apr 2025 12:56:01 +0000 he-IL hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.8.1 הרשמה למחנה הקיץ – 2025https://www.psoriasis.org.il/%d7%a7%d7%99%d7%99%d7%98%d7%a0%d7%94/summer25/ https://www.psoriasis.org.il/%d7%a7%d7%99%d7%99%d7%98%d7%a0%d7%94/summer25/#respond Wed, 02 Apr 2025 18:40:56 +0000 https://www.psoriasis.org.il/?p=11583מחנה קיץ 2025 – יוצאים לדרך! ציטוטים מקבוצת הריפוי שאלון להורים שאלון בריאות מכתב לקיטנה 2025 [...]

הפוסט הרשמה למחנה הקיץ – 2025 הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]>

מחנה קיץ 2025 – יוצאים לדרך!

מחנה קיץ פסוריאזיס 2025

ציטוטים מקבוצת הריפוי

  • כשהייתי בת 6 שיחקתי כדורגל עם בנות מכיתתי. נפלתי, קיבלתי מכה וירד לי דם מהפסוריאזיס וכולם הסתכלו ולעגו לי. כשעשינו מעגל, הילדים לא רצו לתת לי יד. הבנות מהכיתה שלי אמרו שהן ייצאו מן הצופים אם אני אמשיך, כי חשבו שהפסוריאזיס מידבק. סבלתי עשר שנים ללכת עם חולצה ארוכה גם בקיץ
  • בעילום שם: "עד גיל 11 אמא לא הסכימה להגיד שיש לי פסוריאזיס. הייתי צריכה ללכת לתל-השומר לפוטותרפיה שלוש פעמים בשבוע. חברה שלי לא הבינה לאן אני הולכת. אמא לא הסכימה להגיד. אמרתי שאני הולכת לבקר דודה שחולה בסרטן. אחר כך החברה התחילה לחשוד. היא באה כמה פעמים אבל נכנסתי לבד ואמרתי לה שלא מרשים שייכנס יותר מאדם אחד. לבסוף סיפרתי לה את זה והיא נעלבה ששיקרתי. אמרתי לה שפחדתי להגיד לה, כדי שהיא לא תברח ממני ותתחמק".
  • אני זוכר את עצמי איך הגעתי לקייטנה שנה שעברה, ילד שלא שלם עם עצמי ומתבייש בפסוראסיז שלו. הרגשתי לא שייך ופחדתי ממה שהולך להיות בקייטנה, ואחרי שראיתי שיש עוד ילדים שיש להם פסוראסיז ודיברתי איתם גיליתי שאין ממה לפחד ועד עכשיו אני זוכר את הקייטנה כחוויה מדהימה.
  • שוב אהלנים חברימים הבטחתי לספר איך היה לי בקייטנה והנה אני מקיימת: אז קצת הקדמה אני וספחת (פסוריאזיס) צועדים יחד מאז היותי בת 14. כאשר הגעתי בפעם הראשונה בחיי לים המלח לצורך טיפול, בקושי היה מי שיקבל…ברור לי שגם בשנה הבאה אני שם, וגם בשנה אח"כ ובשנה אח"כ… כי הלא מה לעשות שלא מתים מפסוריאזיס אלא מתים איתו.
שאלון להורים
שאלון בריאות
מכתב לקיטנה 2025
[contact-form-7]

ראיון עם ליטל

אז אצלי התחיל הפסורי מגיל 3. התמודדתי עם המחלה די בסדר בילדותי, עושה כל מה שצריך מורחת משחות ודי שורדת בשקט. אבל בגיל 15 הכל השתנה. נכוויתי בשמש וכל הגוף שלי התמלא. הרופא שלי דאז דר אברהם דוד פקד עליי לרדת לים המלח לקייטנה של הילדים. לפני זה סירבתי בתוקף ולא הייתי מוכנה. אך הפעם כבר לא היתה לי ברירה ולא היה לי מה להפסיד. ירדתי בפעם הראשונה בקייטנת פסח בהיותי בת 15. מאותו היום השתנו חיי. הכרתי ילדים וילדות מקסימים אחד אחד שנכנסו לחיי ולליבי באחת וגרמו לי להבין מה הפסדתי כל השנים. אלה היו שבועיים מדהימים של כיף גדול צחוקים  מהבוקר עד השעות הקטנות של הלילה, וטיולים ואוכל טעים וכל מה שילדים אוהבים, וכמובן גם על הדרך ריפוי. זאת אהבה שעוטפת אותך מכל הכיוונים בבת אחת. כל כך הרבה חברים וחברות שהתחברו אחד לשני בצורה מדהימה. ולא סתם חברים , אלא לכל החיים! חיותה המנהלת,  דאגה לכל הפרטים הקטנים לצוות מקסים שליווה אותנו,  לרופא, פסיכולוג, ומבוגרים מלווים המבוגרים נוספים שהיו אנשי הוראה ממש מקסימים שדואגים לכל ברגישות רבה כמו הורים.

הימים האחרונים של הקייטנה היו מהולים בעצב. מצד אחד מרגישה את הסוף  ומצד שני כיף שיהיו עוד קייטנות ונשמור על קשר עם כולם ושאני חוזרת נקייה הביתה (פרט שולי 😂). וכך היה שמרנו על קשר טלפונים יום יום ומפגשים עד לקייטנה הבאה שהגיעה. שוב, שמחה גדולה ואושר אמיתי. חוויה מדהימה. מדהים איך ילדים קטנים  וגדולים משתלבים יחד ועוזרים זה לזה והכל בכיף ענק! זר לא יבין זאת. בהחלט לא דבר שמובן מאליו. מאז כבר גדלתי והחברים מהקייטנה שפגשתי ביום הראשון הם חברים בלב ובנפש עד היום. לפני זמן מה הבת הקטנה שלי חטפה התפרצות של המחלה. מבאס. אני יודעת ובטוחה שלשלוח אותה לקייטנה, זה הדבר הטוב ביותר שאוכל לעשות למענה, היא גם תחזור נקייה אבל הכי חשוב זה יחזק ויעצים אותה. הסיבה שאני כותבת לכם הורים יקרים היא שאני לא רוצה שאף ילד יפספס או יחמיץ אף יום מהדבר  המדהים הזה שקרוי "קייטנה"  19 ימים קסומים של כיף, אושר, חברות, חוויות מדהימות, שמחכים ומצפים להם כל השנה כולה. זה הדבר הטוב ביותר שתוכלו לעשות למענם והם יודו לכם ויוקירו על כך תודה לעולם. שלכם ליטל.

קבוצת ריפוי שהיא קייטנה

הפעילות כוללת מפגשי העצמה וחיזוק הרוח בהנחיית צוות מדריכים מנוסים ואחראיים המתמודדים בעצמם עם הפסוריאזיס. פעילות קבוצת הריפוי כוללת גם הפתעות וכיופים בבריכה, אוכל מעולה, גלידות וטיולי, ולכן גם נקראת בפי הילדים "הקייטנה" או "קייטנת ילדי השמש".

מדובר בהזדמנות מהותית לבריאותו הפיזית והנפשית של הילד, במהלכה שוהים הילדים בבית מלון עם פנסיון מלא, משתתפים בפעילויות חברתיות המותאמות לגילם ונחשפים לשמש לצרכי הריפוי בהשגחת הרופא. קבוצת הריפוי לילדים ונוער בים המלח ע"ש חיותה רומם, פועלת באישור משרד החינוך וכוללת ביטוח למשתתפים בה.

מי יכול להשתתף ולמי מיועדת קבוצת הריפוי?

בקייטנה יכולים להשתתף ילדים ובני נוער החברים באגודה בגילאים 8-22, בעלי אישור רפואי עם המלצה לטיפול רפואי בים המלח (אישור הנדרש לקבלת החזר מקופת החולים).

תכירו את ילדי השמש

קייטנת אגודת הפסוריאזיס בים המלח
קייטנת אגודת הפסוריאזיס בים המלח
קייטנת אגודת הפסוריאזיס בים המלח

זכאות ילדים לטיפולי חשיפה ולשהיה בים המלח

על פי סל הבריאות הממלכתי זכאי כל ילד חולה פסוריאזיס למימון שהייה בים המלח לתקופה של עד חודש ימים במטרה לקבל טיפול אקלימי בחשיפה לשמש בים המלח. בפועל, מעט מאוד הורים בישראל מממשים זכות זו, היות והדבר כרוך בבירוקרטיה מול קופת החולים, באובדן ימי עבודה מרובים להורים, ובהוצאת כספים חריגה.

ליווי צמוד עם מדריכים מקצועיים וצוות רפואי

על מנת לסייע לילדים הסובלים מפסוריאזיס ולבני משפחותיהם, אגודת הפסוריאזיס הישראלית יוזמת ומפעילה קבוצת ריפוי מיוחדת בים המלח מידי שנה בתקופת החופש הגדול. וקבוצת הריפוי מופעלת ע"י מדריכים מקצועיים בליווי צוות רפואי, ומיועדת לילדים ונוער בגילאים 8 ועד 22.

פסוריאזיס אצל ילדים

נראה כי פסוריאזיס מתרחש עקב שילוב של גורמים גנטיים וסביבתיים. ילדים נוטים לפתח את המחלה אם היא קיימת אצל בני משפחה אחרים. באופן כללי, תנאים רפואיים בסביבת הילד, כגון זיהום מדלקת או פציעה, מעביר את המערכת החיסונית להילוך גבוה. במצב זה, תאי עור חדשים, אשר להם נדרש בדרך כלל כחודש להתפתחות, מתחילים להיווצר בקצב מהיר יותר. מצב של מפרקים נוקשים וכואבים אצל ילדים עלול לנבוע מדלקת מפרקים פסוריאטית. ילדים מסוימים מפגינים תגובה רגשית לפסוריאזיס, אחרים חשים מבוכה, כעס או עצב. ילדים מודאגים לעיתים קרובות מהחמרת מצבם ודחייה של ילדים אחרים בני גילם. קשה לנבא כיצד ומתי ילדים יגיבו לפסוריאזיס. מצבי הרוח והתגובות שלהם מתחלפים ומשתנים לעיתים קרובות עם הגילויים של המחלה. הסיוע הטוב ביותר אותו יכולים הורים להעניק לילדים הסובלים מפסוריאזיס, הוא ללמוד על המחלה, דרכי הטיפול בפסוריאזיס ילדים זהים למבוגרים ויש להיוועץ ברופא עור מומחה על מת לקבוע את הטיפול המתאים ביותר. אגודת הפסוריאזיס הישראלית מקיימת בקיץ קייטנת ריפוי עבור ילדים הסובלים מפסוריאזיס בים המלח. הקייטנה משלוות בין טיפול אקלימי בעזרת חשיפה לשמש לבין פעילות פנאי וכיף לילדים על מנת להקל בזמן הריפוי. רשת התמיכה חשובה לילד על מנת להתמודד בהצלחה עם המחלה.

יונה קציר בפודקאסט בנושא קייטנת ילדי השמש

עדיין לא חברי אגודה? עכשיו זה הזמן להירשם.

הצטרפות לאגודה
מכירים חברים לחיים

האגודה פועלת במישורים רבים למען הסובלים מפסוריאזיס. פעילות האגודה מתאפשרת בעזרת דמי חברות סמליים של 10 שקלים לחודש. הצטרפו לאגודה והבטיחו את המשך הפעילות למען הסובלים מפסוריאזיס. חברים באגודה זכאים לסל ההטבות ייחודי:

  • ליווי והדרכה למיצוי זכויות
  • עדכונים על טיפולים ומחקרים חדשים
  • הטבות והסדרים לשהייה טיפולית בים המלח
  • לילדים – קיטנה טיפולית ייחודית במחיר מסובסד
  • חוברת עם כל מה שחשוב לדעת על פסוריאזיס בישראל ובכלל
  • השתתפות בחינם בכנסים רפואיים, ימי עיון ומפגשים במהלך השנה
  • ועוד מגוון הטבות לטיפולים פרטיים ובסדנאות לחיזוק והתמודדות
מידע והצטרפות

הפוסט הרשמה למחנה הקיץ – 2025 הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]> https://www.psoriasis.org.il/%d7%a7%d7%99%d7%99%d7%98%d7%a0%d7%94/summer25/feed/ 0 הרשמה לקייטנת ילדי השמש – קיץ 2024https://www.psoriasis.org.il/%d7%a7%d7%99%d7%99%d7%98%d7%a0%d7%94/sun24/ https://www.psoriasis.org.il/%d7%a7%d7%99%d7%99%d7%98%d7%a0%d7%94/sun24/#respond Mon, 01 Jul 2024 09:52:59 +0000 https://www.psoriasis.org.il/?p=10894קייטנת ילדי השמש קיץ 2024 – יוצאת לדרך! ציטוטים מקבוצת הריפוי ההרשמה מתבצעת במהלך שנת הלימודים. לפרטים נוספים ולהרשמה פנו אלינו בטלפון 6247* או במייל office@psoriasis.org.il נספח להורים בנושא התנהגות [...]

הפוסט הרשמה לקייטנת ילדי השמש – קיץ 2024 הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]>

קייטנת ילדי השמש קיץ 2024 – יוצאת לדרך!

ציטוטים מקבוצת הריפוי

  • כשהייתי בת 6 שיחקתי כדורגל עם בנות מכיתתי. נפלתי, קיבלתי מכה וירד לי דם מהפסוריאזיס וכולם הסתכלו ולעגו לי. כשעשינו מעגל, הילדים לא רצו לתת לי יד. הבנות מהכיתה שלי אמרו שהן ייצאו מן הצופים אם אני אמשיך, כי חשבו שהפסוריאזיס מידבק. סבלתי עשר שנים ללכת עם חולצה ארוכה גם בקיץ
  • בעילום שם: "עד גיל 11 אמא לא הסכימה להגיד שיש לי פסוריאזיס. הייתי צריכה ללכת לתל-השומר לפוטותרפיה שלוש פעמים בשבוע. חברה שלי לא הבינה לאן אני הולכת. אמא לא הסכימה להגיד. אמרתי שאני הולכת לבקר דודה שחולה בסרטן. אחר כך החברה התחילה לחשוד. היא באה כמה פעמים אבל נכנסתי לבד ואמרתי לה שלא מרשים שייכנס יותר מאדם אחד. לבסוף סיפרתי לה את זה והיא נעלבה ששיקרתי. אמרתי לה שפחדתי להגיד לה, כדי שהיא לא תברח ממני ותתחמק".
  • אני זוכר את עצמי איך הגעתי לקייטנה שנה שעברה, ילד שלא שלם עם עצמי ומתבייש בפסוראסיז שלו. הרגשתי לא שייך ופחדתי ממה שהולך להיות בקייטנה, ואחרי שראיתי שיש עוד ילדים שיש להם פסוראסיז ודיברתי איתם גיליתי שאין ממה לפחד ועד עכשיו אני זוכר את הקייטנה כחוויה מדהימה.
  • שוב אהלנים חברימים הבטחתי לספר איך היה לי בקייטנה והנה אני מקיימת: אז קצת הקדמה אני וספחת (פסוריאזיס) צועדים יחד מאז היותי בת 14. כאשר הגעתי בפעם הראשונה בחיי לים המלח לצורך טיפול, בקושי היה מי שיקבל…ברור לי שגם בשנה הבאה אני שם, וגם בשנה אח"כ ובשנה אח"כ… כי הלא מה לעשות שלא מתים מפסוריאזיס אלא מתים איתו.

ההרשמה מתבצעת במהלך שנת הלימודים.

לפרטים נוספים ולהרשמה פנו אלינו בטלפון 6247*

או במייל office@psoriasis.org.il

נספח להורים בנושא התנהגות
הצהרה על מצב בריאותי
מכתב לקיטנה 2024
תקנון
[contact-form-7]

ראיון עם ליטל

אז אצלי התחיל הפסורי מגיל 3. התמודדתי עם המחלה די בסדר בילדותי, עושה כל מה שצריך מורחת משחות ודי שורדת בשקט. אבל בגיל 15 הכל השתנה. נכוויתי בשמש וכל הגוף שלי התמלא. הרופא שלי דאז דר אברהם דוד פקד עליי לרדת לים המלח לקייטנה של הילדים. לפני זה סירבתי בתוקף ולא הייתי מוכנה. אך הפעם כבר לא היתה לי ברירה ולא היה לי מה להפסיד. ירדתי בפעם הראשונה בקייטנת פסח בהיותי בת 15. מאותו היום השתנו חיי. הכרתי ילדים וילדות מקסימים אחד אחד שנכנסו לחיי ולליבי באחת וגרמו לי להבין מה הפסדתי כל השנים. אלה היו שבועיים מדהימים של כיף גדול צחוקים  מהבוקר עד השעות הקטנות של הלילה, וטיולים ואוכל טעים וכל מה שילדים אוהבים, וכמובן גם על הדרך ריפוי. זאת אהבה שעוטפת אותך מכל הכיוונים בבת אחת. כל כך הרבה חברים וחברות שהתחברו אחד לשני בצורה מדהימה. ולא סתם חברים , אלא לכל החיים! חיותה המנהלת,  דאגה לכל הפרטים הקטנים לצוות מקסים שליווה אותנו,  לרופא, פסיכולוג, ומבוגרים מלווים המבוגרים נוספים שהיו אנשי הוראה ממש מקסימים שדואגים לכל ברגישות רבה כמו הורים.

הימים האחרונים של הקייטנה היו מהולים בעצב. מצד אחד מרגישה את הסוף  ומצד שני כיף שיהיו עוד קייטנות ונשמור על קשר עם כולם ושאני חוזרת נקייה הביתה (פרט שולי 😂). וכך היה שמרנו על קשר טלפונים יום יום ומפגשים עד לקייטנה הבאה שהגיעה. שוב, שמחה גדולה ואושר אמיתי. חוויה מדהימה. מדהים איך ילדים קטנים  וגדולים משתלבים יחד ועוזרים זה לזה והכל בכיף ענק! זר לא יבין זאת. בהחלט לא דבר שמובן מאליו. מאז כבר גדלתי והחברים מהקייטנה שפגשתי ביום הראשון הם חברים בלב ובנפש עד היום. לפני זמן מה הבת הקטנה שלי חטפה התפרצות של המחלה. מבאס. אני יודעת ובטוחה שלשלוח אותה לקייטנה, זה הדבר הטוב ביותר שאוכל לעשות למענה, היא גם תחזור נקייה אבל הכי חשוב זה יחזק ויעצים אותה. הסיבה שאני כותבת לכם הורים יקרים היא שאני לא רוצה שאף ילד יפספס או יחמיץ אף יום מהדבר  המדהים הזה שקרוי "קייטנה"  19 ימים קסומים של כיף, אושר, חברות, חוויות מדהימות, שמחכים ומצפים להם כל השנה כולה. זה הדבר הטוב ביותר שתוכלו לעשות למענם והם יודו לכם ויוקירו על כך תודה לעולם. שלכם ליטל.

קבוצת ריפוי שהיא קייטנה

הפעילות כוללת מפגשי העצמה וחיזוק הרוח בהנחיית צוות מדריכים מנוסים ואחראיים המתמודדים בעצמם עם הפסוריאזיס. פעילות קבוצת הריפוי כוללת גם הפתעות וכיופים בבריכה, אוכל מעולה, גלידות וטיולי, ולכן גם נקראת בפי הילדים "הקייטנה" או "קייטנת ילדי השמש".

מדובר בהזדמנות מהותית לבריאותו הפיזית והנפשית של הילד, במהלכה שוהים הילדים בבית מלון עם פנסיון מלא, משתתפים בפעילויות חברתיות המותאמות לגילם ונחשפים לשמש לצרכי הריפוי בהשגחת הרופא. קבוצת הריפוי לילדים ונוער בים המלח ע"ש חיותה רומם, פועלת באישור משרד החינוך וכוללת ביטוח למשתתפים בה.

מי יכול להשתתף ולמי מיועדת קבוצת הריפוי?

בקייטנה יכולים להשתתף ילדים ובני נוער החברים באגודה בגילאים 8-22, בעלי אישור רפואי עם המלצה לטיפול רפואי בים המלח (אישור הנדרש לקבלת החזר מקופת החולים).

תכירו את ילדי השמש

קייטנת אגודת הפסוריאזיס בים המלח
קייטנת אגודת הפסוריאזיס בים המלח
קייטנת אגודת הפסוריאזיס בים המלח

זכאות ילדים לטיפולי חשיפה ולשהיה בים המלח

על פי סל הבריאות הממלכתי זכאי כל ילד חולה פסוריאזיס למימון שהייה בים המלח לתקופה של עד חודש ימים במטרה לקבל טיפול אקלימי בחשיפה לשמש בים המלח. בפועל, מעט מאוד הורים בישראל מממשים זכות זו, היות והדבר כרוך בבירוקרטיה מול קופת החולים, באובדן ימי עבודה מרובים להורים, ובהוצאת כספים חריגה.

ליווי צמוד עם מדריכים מקצועיים וצוות רפואי

על מנת לסייע לילדים הסובלים מפסוריאזיס ולבני משפחותיהם, אגודת הפסוריאזיס הישראלית יוזמת ומפעילה קבוצת ריפוי מיוחדת בים המלח מידי שנה בתקופת החופש הגדול. וקבוצת הריפוי מופעלת ע"י מדריכים מקצועיים בליווי צוות רפואי, ומיועדת לילדים ונוער בגילאים 8 ועד 22.

פסוריאזיס אצל ילדים

נראה כי פסוריאזיס מתרחש עקב שילוב של גורמים גנטיים וסביבתיים. ילדים נוטים לפתח את המחלה אם היא קיימת אצל בני משפחה אחרים. באופן כללי, תנאים רפואיים בסביבת הילד, כגון זיהום מדלקת או פציעה, מעביר את המערכת החיסונית להילוך גבוה. במצב זה, תאי עור חדשים, אשר להם נדרש בדרך כלל כחודש להתפתחות, מתחילים להיווצר בקצב מהיר יותר. מצב של מפרקים נוקשים וכואבים אצל ילדים עלול לנבוע מדלקת מפרקים פסוריאטית. ילדים מסוימים מפגינים תגובה רגשית לפסוריאזיס, אחרים חשים מבוכה, כעס או עצב. ילדים מודאגים לעיתים קרובות מהחמרת מצבם ודחייה של ילדים אחרים בני גילם. קשה לנבא כיצד ומתי ילדים יגיבו לפסוריאזיס. מצבי הרוח והתגובות שלהם מתחלפים ומשתנים לעיתים קרובות עם הגילויים של המחלה. הסיוע הטוב ביותר אותו יכולים הורים להעניק לילדים הסובלים מפסוריאזיס, הוא ללמוד על המחלה, דרכי הטיפול בפסוריאזיס ילדים זהים למבוגרים ויש להיוועץ ברופא עור מומחה על מת לקבוע את הטיפול המתאים ביותר. אגודת הפסוריאזיס הישראלית מקיימת בקיץ קייטנת ריפוי עבור ילדים הסובלים מפסוריאזיס בים המלח. הקייטנה משלוות בין טיפול אקלימי בעזרת חשיפה לשמש לבין פעילות פנאי וכיף לילדים על מנת להקל בזמן הריפוי. רשת התמיכה חשובה לילד על מנת להתמודד בהצלחה עם המחלה.

יונה קציר בפודקאסט בנושא קייטנת ילדי השמש

עדיין לא חברי אגודה? עכשיו זה הזמן להירשם.

הצטרפות לאגודה
מכירים חברים לחיים

האגודה פועלת במישורים רבים למען הסובלים מפסוריאזיס. פעילות האגודה מתאפשרת בעזרת דמי חברות סמליים של 10 שקלים לחודש. הצטרפו לאגודה והבטיחו את המשך הפעילות למען הסובלים מפסוריאזיס. חברים באגודה זכאים לסל ההטבות ייחודי:

  • ליווי והדרכה למיצוי זכויות
  • עדכונים על טיפולים ומחקרים חדשים
  • הטבות והסדרים לשהייה טיפולית בים המלח
  • לילדים – קיטנה טיפולית ייחודית במחיר מסובסד
  • חוברת עם כל מה שחשוב לדעת על פסוריאזיס בישראל ובכלל
  • השתתפות בחינם בכנסים רפואיים, ימי עיון ומפגשים במהלך השנה
  • ועוד מגוון הטבות לטיפולים פרטיים ובסדנאות לחיזוק והתמודדות
מידע והצטרפות

הפוסט הרשמה לקייטנת ילדי השמש – קיץ 2024 הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]> https://www.psoriasis.org.il/%d7%a7%d7%99%d7%99%d7%98%d7%a0%d7%94/sun24/feed/ 0 ראיון עם אבי אובנטל הנושא 10 שנים של התלבטות לקחת טיפול ביולוגיhttps://www.psoriasis.org.il/%d7%9e%d7%aa%d7%9e%d7%95%d7%93%d7%93%d7%99%d7%9d/%d7%a8%d7%90%d7%99%d7%95%d7%9f-%d7%a2%d7%9d-%d7%90%d7%91%d7%99-%d7%90%d7%95%d7%91%d7%a0%d7%98%d7%9c-%d7%94%d7%a0%d7%95%d7%a9%d7%90-10-%d7%a9%d7%a0%d7%99%d7%9d-%d7%a9%d7%9c-%d7%94%d7%aa%d7%9c%d7%91/ Thu, 02 May 2024 06:37:42 +0000 https://www.psoriasis.org.il/?p=10839שמי אבי אובנטל בן 69 מקיבוץ עברון. אני מתמודד עם מחלת הפסוריאזיס מעל 50 שנה. המחלה התפרצה אצלי בעקבות מלחמת  יום כיפורים. בעשר שנים הראשונות, מצב המחלה שלי הוגדר ע"י הרופאים כמצב קשה מאוד - כמעט 100% משטח הגוף. לאחר כ-10 שנים, מצבי קצת השתפר והוגדר ע"י הרופאים כמצב בינוני פלוס. במשך כל השנים הקפדתי [...]

הפוסט ראיון עם אבי אובנטל הנושא 10 שנים של התלבטות לקחת טיפול ביולוגי הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]>

שמי אבי אובנטל בן 69 מקיבוץ עברון.

אני מתמודד עם מחלת הפסוריאזיס מעל 50 שנה. המחלה התפרצה אצלי בעקבות מלחמת  יום כיפורים. בעשר שנים הראשונות, מצב המחלה שלי הוגדר ע"י הרופאים כמצב קשה מאוד – כמעט 100% משטח הגוף. לאחר כ-10 שנים, מצבי קצת השתפר והוגדר ע"י הרופאים כמצב בינוני פלוס.

במשך כל השנים הקפדתי לרדת לים המלח פעמיים בשנה לתקופה של שבועיים. בכל פעם הייתי נמצא בסולריום מצאת החמה עד צאת הנשמה, חוזר הביתה שזוף עם עור נקי, אבל אחרי תקופה של חודשיים עד שלושה, במקרה הטוב, חזרו כל הנגעים.

כאשר התרופות הביולוגיות נכנסו לסל התרופות בשנת 2005, התחילו רבים מחברי להשתמש בטיפולים הביולוגיים והיו מאד מרוצים מהתוצאות הנפלאות בעקבות הטיפולים הביולוגיים, אבל אני המשכתי לדבוק בטיפול בים המלח, קצת משחות, פה ושם.
עד שלפני כ-5 שנים בערך הייתה לי התפרצות קשה שכמעט כל גופי כוסה בנגעים של פסוריאזיס. ישבתי בלובי של מלון גנים עם כמה חברים, ואז פנתה אלי יונה קציר מנכ"לית האגודה ושאלה אותי – "עד איזה גיל תשכב שעות רבות בשמש? אולי כבר תעבור לטיפול ביולוגי?"

מיד קבעה לי תור לרופא עור באזור מגורי. באותו ביקור גם הוא היה בשוק שכל כך הרבה שנים מאז שהביולוגי כבר בארץ, ואני רק חושב על להתחיל בטיפול ביולוגי .

אני כבר חמש שנים מטופל, מרגיש נפלא, הולך עם קצר מבלי שאף אחד בוחן אותי, הולך לים, לברכה ולחדר כושר, לא מתגרד יותר. מרגיש שהחיים יפים ומצטער על כל השנים שהייתי נגד (בלי סיבה) הטיפולים הביולוגיים ומרגיש שעשיתי תפנית של 180 מעלות.

כשאני פוגש חולים המתמודדים עם פסוריאזיס ויש להם הרבה נגעים, אני אומר להם "חאלס נגעים, וחאלס לסבול, תעברו לאיכות החיים ע"י טיפולים ביולוגיים" .

הפוסט ראיון עם אבי אובנטל הנושא 10 שנים של התלבטות לקחת טיפול ביולוגי הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]> צעדת מודעות למחלת הפסוריאזיס 2023https://www.psoriasis.org.il/%d7%9e%d7%aa%d7%9e%d7%95%d7%93%d7%93%d7%99%d7%9d/%d7%a7%d7%94%d7%99%d7%9c%d7%aa-%d7%9b%d7%9e%d7%95%d7%a0%d7%99/psoriasis-awareness-march-2023/ Wed, 06 Sep 2023 13:15:58 +0000 https://www.psoriasis.org.il/?p=9615מתמודדים עם פסוריאזיס? זו ההזדמנות שלכם לצעוד ולהשפיע! 03/10/23 בשעה 17:00 היכל התרבות ת"א בואו לצעוד איתנו - נפגש ביום שלישי ה-03.10.23 בשעה 17:00 ברחבה של היכל התרבות בת"א!“פסוריאזיס היא לא מחלה מדבקת”  בשל המאפיינים החיצוניים שלה נקשרה לפסוריאזיס סטיגמה לא נכונה ומוטעית שמדובר במחלה מדבקת. טעות זו מאלצת רבים מהחולים להתמודד עם בושה ואפליה [...]

הפוסט צעדת מודעות למחלת הפסוריאזיס 2023 הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]>

מתמודדים עם פסוריאזיס? זו ההזדמנות שלכם לצעוד ולהשפיע!

03/10/23 בשעה 17:00

היכל התרבות ת"א

בואו לצעוד איתנו – נפגש ביום שלישי ה-03.10.23 בשעה 17:00 ברחבה של היכל התרבות בת"א!“פסוריאזיס היא לא מחלה מדבקת”  בשל המאפיינים החיצוניים שלה נקשרה לפסוריאזיס סטיגמה לא נכונה ומוטעית שמדובר במחלה מדבקת.

טעות זו מאלצת רבים מהחולים להתמודד עם בושה ואפליה במסגרות שונות. אגודת הפסוריאזיס חרטה על דיגלה לפעול לשיפור איכות החיים של החולים מול משרד הבריאות, ביטוח לאומי, כנסת ישראל והציבור הרחב וכמובן – מול המתמודדים עצמם.

הצעדה תערך בשדרות רוטשילד בתל אביב בהשתתפות בוגרים, ילדים ומשפחותיהם המתמודדים עם פסוריאזיס וכמובן – חברים ותומכים.

מי מכם המעוניין לקבל חולצה ממותגת,

מוזמן ליצור קשר דרך מייל האגודה או בטלפון במספר 6247*.

גלריית הצעדה מ - 2019
יונה קציר, מנכ"לית אגודת הפסוריאזיס הישראלית מסרה “עם המחלה למדנו לחיות אך הדעה הקדומה גורמת לרבים מאיתנו לתחושות קשות. נהוג לחשוב שבישראל יש כ-120 אלף חולי פסוריאזיס, אך מספר זה היה נכון לפני עשור. בפועל, מדובר על כ-3% מהאוכלוסייה הכוללת ילדים ומבוגרים, לכן, להערכתנו ישנם בישראל היום, כ-240 אלף חולים, ובגלל הבושה הם לא פונים לתמיכה ואולי גם לא לעזרה רפואית.
אני קוראת לחולים להצטרף אלינו לאגודה כדי שנוכל להיות חזקים יותר ביחד”.

למרות המאפיינים החיצוניים חשוב לדעת כי פסוריאזיס איננה מחלה מדבקת, אין כל מניעה לבלות עם אנשים המתמודדים עם פסוריאזיס במסגרות חברתיות, חינוכיות, תעסוקתיות או משפחתיות. אין גם צורך לחשוש מלאכול, לשתות מאותם כלי אוכל, או לבוא במגע עם סדינים, מגבות, ספות או מיטות. בוודאי שאין חשש לחבק, לנשק או לקיים מגע חברי, אינטימי או מיני עם חולה פסוריאזיס.

יונה קציר

מנכ"לית אגודת הפסוריאזיס הישראלית

הפוסט צעדת מודעות למחלת הפסוריאזיס 2023 הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]> חזרתי ילד שונהhttps://www.psoriasis.org.il/%d7%9e%d7%aa%d7%9e%d7%95%d7%93%d7%93%d7%99%d7%9d/%d7%a1%d7%99%d7%a4%d7%95%d7%a8%d7%99%d7%9d/%d7%97%d7%96%d7%a8%d7%aa%d7%99-%d7%99%d7%9c%d7%93-%d7%a9%d7%95%d7%a0%d7%94/ Wed, 06 Sep 2023 12:50:13 +0000 https://www.psoriasis.org.il/?p=9611את שונטל לובטון מאשקלון, אמא של נאוראי, בן ה-18 וקצת, אנחנו מאמינים שאין צורך להכיר לכם, לא רק בגלל שכבר ראיינו אותה לפני מספר שנים (זוכרים? אם לא, זה בסדר, נזכיר לכם), אלא גם (ובעיקר) מכיוון שהיא, כנראה, התומכת הנלהבת ביותר של קייטנת השמש של עמותת הפסוריאזיס בישראל. מידי שנה, כבר עשור, מתייצב נאוראי, כמו [...]

הפוסט חזרתי ילד שונה הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]>
באנר-נאוראי-1920_672

את שונטל לובטון מאשקלון, אמא של נאוראי, בן ה-18 וקצת, אנחנו מאמינים שאין צורך להכיר לכם, לא רק בגלל שכבר ראיינו אותה לפני מספר שנים (זוכרים? אם לא, זה בסדר, נזכיר לכם), אלא גם (ובעיקר) מכיוון שהיא, כנראה, התומכת הנלהבת ביותר של קייטנת השמש של עמותת הפסוריאזיס בישראל.

מידי שנה, כבר עשור, מתייצב נאוראי, כמו חייל מתורגל, לפתיחת הקייטנה, בה יחד, עם עוד ילדים ובני נוער רבים, הוא נהנה מהטיפולים השונים שמשפרים את מצב הפסוריאזיס שלו. אבל יותר מזה, בנוסף לשיפור המתבקש במצב עורו, שונטל מספרת כי הקייטנה הפכה את נאוראי לאדם שונה לגמרי. מילד ששונא את המעבר בין החורף לקיץ ודבק בבגדים הארוכים המסתירים את סימני הפסוריאזיס שעל גופו, לנער חברותי ומלא ביטחון עצמי, שכל היסוס שיש לו לדבר בפני קהל נעלם, כשהנושא שעל הפרק הוא פסוריאזיס ודרכי ההתמודדות עימו.

עבור נאוראי, בדומה לבני נוער רבים אחרים, קייטנת ילדי השמש, המתקיימת מזה שנים, היא לא רק מקום להירפא בו מהבחינה הפיזית, אלא משפחה של ממש, משפחה מהסוג שמלווה אותך ברגעים הטובים והשמחים שלך, בדיוק באותה הדבקות והאהבה שהוא מלווה אותך ברגעים הפחות-טובים.

אחד מהאספקטים הידועים פחות של הקייטנה (ושל משפחת עמותת הפסוריאזיס הישראלית בכלל) הוא התמיכה הבלתי מסויגת שהיא מעניקה לא רק לילדים המתמודדים עם פסוריאזיס, אלא גם למשפחות ולהורים המלווים אותם בהתמודדות זו. שהרי מי מאיתנו ההורים לא חש בצורך האנושי כל כך לגונן על הילד הביישן וחסר הביטחון שלו? וכשהמדובר בפסוריאזיס, התמודדותם של ההורים אף מורכבת יותר, מכיוון שיש כאן סיבה אמיתית (לכאורה) לאותו חוסר ביטחון שחש הילד בנוגע למראהו החיצוני.
שונטל שבה ונזכרת בפעם הראשונה בה נאוראי היה בקייטנה, וביונה קציר שאמרה לה בתקיפות כי נאוראי (אז, ילד שהתבייש ללבוש מכנסיים קצרים) צריך להתפשט לגמרי בכדי להיכנס לטיפול. לשמחתה, היא נתנה אימון מלא בקייטנה, וכיום, נאוראי הגיע למצב שבו, למעט מעט נגעי פסוריאזיס קטנים וזניחים – גופו נקי מהפסוריאזיס לגמרי.

בכל שנה, מגיל 8 ועד השנה, כאמור, יורד נאוראי לקייטנה בים המלח, והוא שב משם כשהוא נקי לגמרי – מצב שנמשך כמעט עד לפסח, המועד, בערך, שבו מתחילה ההתארגנות למחזור הבא של הקייטנה.

בקרוב מאד, אמור נאוראי להתגייס לשירות הסדיר שלו בצה"ל. וזה הזמן שלנו לאחל לו בהצלחה ולהזכיר לו (ולאחרים), שאמנם, על פי גילו, הוא כבר לא יוכל (וחבל…) לקחת חלק בקייטנת ילדי השמש שלנו (המיועדת לבני הגילאים 8-18), אבל הוא בהחלט יוכל ליהנות מחברות חינם בעמותה כמו גם מקבלת אישור לירידה לים המלח מהצבא.

הפוסט חזרתי ילד שונה הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]> הרשמה לקייטנת ילדי השמש – קיץ 2023https://www.psoriasis.org.il/%d7%a7%d7%99%d7%99%d7%98%d7%a0%d7%94/sun23/ https://www.psoriasis.org.il/%d7%a7%d7%99%d7%99%d7%98%d7%a0%d7%94/sun23/#respond Sun, 15 Jan 2023 14:01:04 +0000 https://www.psoriasis.org.il/?p=8378קייטנת ילדי השמש קיץ 2023 – יוצאת לדרך! ציטוטים מקבוצת הריפוי ההרשמה מתבצעת במהלך שנת הלימודים. לפרטים נוספים ולהרשמה פנו אלינו בטלפון 6247* או במייל office@psoriasis.org.il נספח להורים בנושא התנהגות הצהרה על [...]

הפוסט הרשמה לקייטנת ילדי השמש – קיץ 2023 הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]>

קייטנת ילדי השמש קיץ 2023 – יוצאת לדרך!

ציטוטים מקבוצת הריפוי

  • אני זוכר את עצמי איך הגעתי לקייטנה שנה שעברה, ילד שלא שלם עם עצמי ומתבייש בפסוראסיז שלו. הרגשתי לא שייך ופחדתי ממה שהולך להיות בקייטנה, ואחרי שראיתי שיש עוד ילדים שיש להם פסוראסיז ודיברתי איתם גיליתי שאין ממה לפחד ועד עכשיו אני זוכר את הקייטנה כחוויה מדהימה.
  • בעילום שם: "עד גיל 11 אמא לא הסכימה להגיד שיש לי פסוריאזיס. הייתי צריכה ללכת לתל-השומר לפוטותרפיה שלוש פעמים בשבוע. חברה שלי לא הבינה לאן אני הולכת. אמא לא הסכימה להגיד. אמרתי שאני הולכת לבקר דודה שחולה בסרטן. אחר כך החברה התחילה לחשוד. היא באה כמה פעמים אבל נכנסתי לבד ואמרתי לה שלא מרשים שייכנס יותר מאדם אחד. לבסוף סיפרתי לה את זה והיא נעלבה ששיקרתי. אמרתי לה שפחדתי להגיד לה, כדי שהיא לא תברח ממני ותתחמק".
  • שוב אהלנים חברימים הבטחתי לספר איך היה לי בקייטנה והנה אני מקיימת: אז קצת הקדמה אני וספחת (פסוריאזיס) צועדים יחד מאז היותי בת 14. כאשר הגעתי בפעם הראשונה בחיי לים המלח לצורך טיפול, בקושי היה מי שיקבל…ברור לי שגם בשנה הבאה אני שם, וגם בשנה אח"כ ובשנה אח"כ… כי הלא מה לעשות שלא מתים מפסוריאזיס אלא מתים איתו.
  • כשהייתי בת 6 שיחקתי כדורגל עם בנות מכיתתי. נפלתי, קיבלתי מכה וירד לי דם מהפסוריאזיס וכולם הסתכלו ולעגו לי. כשעשינו מעגל, הילדים לא רצו לתת לי יד. הבנות מהכיתה שלי אמרו שהן ייצאו מן הצופים אם אני אמשיך, כי חשבו שהפסוריאזיס מידבק. סבלתי עשר שנים ללכת עם חולצה ארוכה גם בקיץ

ההרשמה מתבצעת במהלך שנת הלימודים.

לפרטים נוספים ולהרשמה פנו אלינו בטלפון 6247*

או במייל office@psoriasis.org.il

נספח להורים בנושא התנהגות
הצהרה על מצב בריאותי
מכתב לקיטנה 2023
תקנון
[contact-form-7]

קבוצת ריפוי שהיא קייטנה

הפעילות כוללת מפגשי העצמה וחיזוק הרוח בהנחיית צוות מדריכים מנוסים ואחראיים המתמודדים בעצמם עם הפסוריאזיס. פעילות קבוצת הריפוי כוללת גם הפתעות וכיופים בבריכה, אוכל מעולה, גלידות וטיולי, ולכן גם נקראת בפי הילדים "הקייטנה" או "קייטנת ילדי השמש".

מדובר בהזדמנות מהותית לבריאותו הפיזית והנפשית של הילד, במהלכה שוהים הילדים בבית מלון עם פנסיון מלא, משתתפים בפעילויות חברתיות המותאמות לגילם ונחשפים לשמש לצרכי הריפוי בהשגחת הרופא. קבוצת הריפוי לילדים ונוער בים המלח ע"ש חיותה רומם, פועלת באישור משרד החינוך וכוללת ביטוח למשתתפים בה.

מי יכול להשתתף מיועדת קבוצת הריפוי?

בקייטנה יכולים להשתתף ילדים ובני נוער החברים באגודה בגילאים 8-18 , בעלי אישור רפואי עם המלצה לטיפול רפואי בים המלח (אישור הנדרש לקבלת החזר מקופת החולים).

תכירו את ילדי השמש

קייטנת אגודת הפסוריאזיס בים המלח
קייטנת אגודת הפסוריאזיס בים המלח
קייטנת אגודת הפסוריאזיס בים המלח

זכאות ילדים לטיפולי חשיפה ולשהיה בים המלח

על פי סל הבריאות הממלכתי זכאי כל ילד חולה פסוריאזיס למימון שהייה בים המלח לתקופה של עד חודש ימים במטרה לקבל טיפול אקלימי בחשיפה לשמש בים המלח. בפועל, מעט מאוד הורים בישראל מממשים זכות זו, היות והדבר כרוך בבירוקרטיה מול קופת החולים, באובדן ימי עבודה מרובים להורים, ובהוצאת כספים חריגה.

ליווי צמוד עם מדריכים מקצועיים וצוות רפואי

על מנת לסייע לילדים הסובלים מפסוריאזיס ולבני משפחותיהם, אגודת הפסוריאזיס הישראלית יוזמת ומפעילה קבוצת ריפוי מיוחדת בים המלח מידי שנה בתקופת החופש הגדול. וקבוצת הריפוי מופעלת ע"י מדריכים מקצועיים בליווי צוות רפואי, ומיועדת לילדים ונוער בגילאים 8 ועד 18.

פסוריאזיס אצל ילדים

נראה כי פסוריאזיס מתרחש עקב שילוב של גורמים גנטיים וסביבתיים. ילדים נוטים לפתח את המחלה אם היא קיימת אצל בני משפחה אחרים. באופן כללי, תנאים רפואיים בסביבת הילד, כגון זיהום מדלקת או פציעה, מעביר את המערכת החיסונית להילוך גבוה. במצב זה, תאי עור חדשים, אשר להם נדרש בדרך כלל כחודש להתפתחות, מתחילים להיווצר בקצב מהיר יותר. מצב של מפרקים נוקשים וכואבים אצל ילדים עלול לנבוע מדלקת מפרקים פסוריאטית. ילדים מסוימים מפגינים תגובה רגשית לפסוריאזיס, אחרים חשים מבוכה, כעס או עצב. ילדים מודאגים לעיתים קרובות מהחמרת מצבם ודחייה של ילדים אחרים בני גילם. קשה לנבא כיצד ומתי ילדים יגיבו לפסוריאזיס. מצבי הרוח והתגובות שלהם מתחלפים ומשתנים לעיתים קרובות עם הגילויים של המחלה. הסיוע הטוב ביותר אותו יכולים הורים להעניק לילדים הסובלים מפסוריאזיס, הוא ללמוד על המחלה, דרכי הטיפול בפסוריאזיס ילדים זהים למבוגרים ויש להיוועץ ברופא עור מומחה על מת לקבוע את הטיפול המתאים ביותר. אגודת הפסוריאזיס הישראלית מקיימת בקיץ קייטנת ריפוי עבור ילדים הסובלים מפסוריאזיס בים המלח. הקייטנה משלוות בין טיפול אקלימי בעזרת חשיפה לשמש לבין פעילות פנאי וכיף לילדים על מנת להקל בזמן הריפוי. רשת התמיכה חשובה לילד על מנת להתמודד בהצלחה עם המחלה.

עדיין לא חברי אגודה? עכשיו זה הזמן להירשם.

הצטרפות לאגודה
מכירים חברים לחיים

האגודה פועלת במישורים רבים למען הסובלים מפסוריאזיס. פעילות האגודה מתאפשרת בעזרת דמי חברות סמליים של 10 שקלים לחודש. הצטרפו לאגודה והבטיחו את המשך הפעילות למען הסובלים מפסוריאזיס. חברים באגודה זכאים לסל ההטבות ייחודי:

  • ליווי והדרכה למיצוי זכויות
  • עדכונים על טיפולים ומחקרים חדשים
  • הטבות והסדרים לשהייה טיפולית בים המלח
  • לילדים – קיטנה טיפולית ייחודית במחיר מסובסד
  • חוברת עם כל מה שחשוב לדעת על פסוריאזיס בישראל ובכלל
  • השתתפות בחינם בכנסים רפואיים, ימי עיון ומפגשים במהלך השנה
  • ועוד מגוון הטבות לטיפולים פרטיים ובסדנאות לחיזוק והתמודדות
מידע והצטרפות

הפוסט הרשמה לקייטנת ילדי השמש – קיץ 2023 הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]> https://www.psoriasis.org.il/%d7%a7%d7%99%d7%99%d7%98%d7%a0%d7%94/sun23/feed/ 0 אמא של נועם, חולה פסוריאזיס: "הוא אמנם נראה אחרת, אבל לא צריך לסבול"https://www.psoriasis.org.il/%d7%97%d7%93%d7%a9-%d7%91%d7%90%d7%aa%d7%a8/%d7%90%d7%9e%d7%90-%d7%a9%d7%9c-%d7%a0%d7%95%d7%a2%d7%9d/ Mon, 31 Oct 2022 12:35:27 +0000 https://www.psoriasis.org.il/?p=8210ווינט     מדור בריאות      30/10/22אמא של נועם, חולה פסוריאזיס: "הוא אמנם נראה אחרת, אבל לא צריך לסבול"בתחילת שנת הלימודים צלצל בנה של מירי ביטון מביה"ס כמעט מדי יום וביקש שתבוא לקחת אותו הביתה: הילדים לעגו למראה שלו, והוא התקשה לשאת את ההשפלה. בעקבות זאת היא פרסמה פוסט בפייסבוק שבו קראה לגלות סובלנות [...]

הפוסט אמא של נועם, חולה פסוריאזיס: "הוא אמנם נראה אחרת, אבל לא צריך לסבול" הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]>

ווינט מדור בריאות      30/10/22

אמא של נועם, חולה פסוריאזיס: "הוא אמנם נראה אחרת, אבל לא צריך לסבול"

בתחילת שנת הלימודים צלצל בנה של מירי ביטון מביה"ס כמעט מדי יום וביקש שתבוא לקחת אותו הביתה: הילדים לעגו למראה שלו, והוא התקשה לשאת את ההשפלה. בעקבות זאת היא פרסמה פוסט בפייסבוק שבו קראה לגלות סובלנות כלפי חולי פסוריאזיס. בעקבות יום המודעות למחלה היא מתארת את החיים עם התסמינים ומספרת על תפילותיה המיוחדות לאלוהים – שדווקא נענו.

כמעט חודשיים חלפו מאז פתיחתה של שנת הלימודים, אבל מירי ביטון עדיין חוששת שבנה נועם (14) ימשיך להרגיש אי-נוחות בבית הספר שלו ביבנה. מדי בוקר היא שולחת אותו לשם בדאגה, מוטרדת מהאפשרות שבתוך מספר שעות הוא יתקשר אליה ויפציר בה לבוא לקחת אותו הביתה בתירוץ כלשהו, כפי שהיה בימים הראשונים של ספטמבר. וכל זה – רק משום שהוא חולה פסוריאזיס.

הסימנים הראשונים לפסוריאזיס התגלו אצל נועם כשהיה בן חמש. "באחד הבקרים הוא קם עם נקודות אדומות על אחת האצבעות", מספרת אמו. "אחר כך זה התפשט לעוד שתי אצבעות. רופאים שבדקו אותו חשבו שזה חיידק בדם ואשפזו אותו בבית חולים. אחרי שהוא שוחרר, בוקר אחד הוא קם עם פצעים בכל הגוף. לא הבנו מה זה. פנינו לרופא עור, והוא הפנה אותנו לבית החולים שניידר, שם אבחנו מיד שזה פסוריאזיס".

זו מחלת עור דלקתית כרונית, אך היא אינה מידבקת, על אף שיש לה תדמית כזאת", אומרת יונה קציר, מנכ"לית האגודה הישראלית לפסוריאזיס. "זוהי סטיגמה שגויה, שהאגודה פועלת במרץ כדי להפריכה. חולים רבים נאלצים להתמודד עם ריחוק חברתי, בושה ומבוכה, שלא בצדק. האגודה מעניקה תמיכה נפשית ורגשית לחולים בהתמודדות עם המחלה ועם יחס הסביבה במטרה לסייע להם לחיות חיים רגילים עם המחלה".

"לא פשוט לחיות עם פסוריאזיס", אומרת ביטון. "יש גירודים בכל הגוף, יש מצבים שלא רואים את הפנים של נועם מרוב פצעים: הוא מכוסה מכף רגל עד ראש. הוא היה מאושפז המון, ואנחנו ממש גרנו בתל השומר תקופה מסוימת. בשלב מסוים הוא החליט שהוא לא מוכן לטפל בעצמו יותר. הזריקות עשו לו לא טוב, והוא הקיא המון".

ולצד זה יש בעיות חברתיות. "להיות חולה פסוריאזיס, זה אומר להיות נתון למבטים כל הזמן", כואבת ביטון. "זה אומר לא להיכנס לבריכה, כי לא נעים להוריד בגדים ולחשוף את הפצעים; ולא ללכת למסעדה, מחשש שאנשים מיד יקומו כשתיכנס.

"לי בתור אמא היה קשה לראות אותו סובל ככה, והייתי מתפללת לאלוהים ומבקשת, 'אל תיתן לנועם לסבול לבד, אל תיתן לו להתבייש בגוף שלו לבד'. רציתי לחלות בפסוריאזיס כמוהו. לפני שנה תפילתי נענתה, וקיבלתי את המחלה. היום נועם ואני שווים, ואנחנו נעבור את זה יחד"

https://www.ynet.co.il/health/article/byahmgwns

הפוסט אמא של נועם, חולה פסוריאזיס: "הוא אמנם נראה אחרת, אבל לא צריך לסבול" הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]> האם הפסוריאזיס שלי גנטי?https://www.psoriasis.org.il/%d7%a4%d7%a1%d7%95%d7%a8%d7%99%d7%90%d7%96%d7%99%d7%a1/%d7%a4%d7%a1%d7%95%d7%a8%d7%99%d7%90%d7%96%d7%99%d7%a1-%d7%92%d7%a0%d7%98%d7%99/ Tue, 16 Aug 2022 10:33:09 +0000 https://www.psoriasis.org.il/?p=6796מדענים מאמינים כי גורמים סביבתיים וגנטיים כאחד תורמים להתפתחות פסוריאזיס. פסוריאזיס היא מחלת עור דלקתית הגורמת לתאי עור לצמוח בקצב מהיר מהרגיל. פסוריאזיס נחשבת למחלה אוטואימונית, ופוגעת בכ-2% עד 3% מאוכלוסיית העולם. גורמים סביבתיים וטריגרים נפוצים כמו עישון, זיהומים מסוימים והשמנת יתר, מקושרים לפסוריאזיס אך לא מספרים את הסיפור המלא. איך נכנסים הגנים לתמונה? [...]

הפוסט האם הפסוריאזיס שלי גנטי? הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]>

מדענים מאמינים כי גורמים סביבתיים וגנטיים כאחד תורמים להתפתחות פסוריאזיס. פסוריאזיס היא מחלת עור דלקתית הגורמת לתאי עור לצמוח בקצב מהיר מהרגיל. פסוריאזיס נחשבת למחלה אוטואימונית, ופוגעת בכ-2% עד 3% מאוכלוסיית העולם. גורמים סביבתיים וטריגרים נפוצים כמו עישון, זיהומים מסוימים והשמנת יתר, מקושרים לפסוריאזיס אך לא מספרים את הסיפור המלא. איך נכנסים הגנים לתמונה?

אם נכיר את הגנטיקה של פסוריאזיס נוכל להבין טוב יותר את המחלה, מדוע היא מתפרצת ומדוע גישות טיפוליות מסוימות עשויות לעבוד. הגנטיקה של כל מחלה היא מסובכת, אך ככל שהמומחים לומדים, הם מתקרבים יותר לפיתוח אפשרויות טובות יותר לטיפול, למניעה ולהתערבות.

האם פסוריאזיס גנטי?

לפסוריאזיס אין דפוס תורשה ברור אם כי נראה שהיא נפוצה במשפחות מסוימות. ממחקרים עולה כי אם לשני ההורים יש פסוריאזיס, לילדם יש סיכוי של 65% לפתח את המחלה. הסיכוי לפתח פסוריאזיס יורד ל-28% כשרק אחד מההורים חולה במחלה.

מחקרים שנעשו על תאומים זהים שופכים אור על הבסיס הגנטי של פסוריאזיס. תאומים זהים חולקים כמעט את כל החומר הגנטי שלהם, לכן, אם תאום אחד פיתח פסוריאזיס ומקור המחלה גנטי לגמרי, אפשר היה לצפות כי לתאום השני יהיה סיכוי של כמעט 100% לפתח פסוריאזיס. אך לא נמצא דפוס כזה של פסוריאזיס בין תאומים זהים. לעומת זאת, המחקרים על תאומים מצביעים שאם תאום אחד סובל מפסוריאזיס, לתאום השני יש סיכוי של 35% עד 72% לפתח פסוריאזיס. ממצאים אלה מראים שגנים מגדילים את הסיכוי לחלות בפסוריאזיס, אך אינם אחראים באופן מלא למחלה עצמה.

מבט מעמיק יותר על גנים הקשורים לפסוריאזיס

מדענים זיהו את מה שהם מכנים לוקוסים של רגישות לפסוריאזיס, הכוונה לקבוצת גנים הקשורים להתפתחות פסוריאזיס. אחד מהלוקוסים האלה, המכונה לוקוס PSORS1, זוהה באופן עקבי ואומת במחקרים נוספים.

לוקוס PSORS1 נמצא באזור הקומפלקס ההיסטוקומפטיבילי העיקרי (MHC) של הגנום (כל הקוד הגנטי). זהו קידוד MHC של הגנים לחלבונים, המוכר כ"אנטיגנים של לוקוציטים אנושיים" (HLA), שבדרך כלל מסייעים למערכת החיסון לזהות ולתקוף פולשים. למרות זאת, ישנן ראיות המצביעות ש – HLA מסוימים מפעילים תאי T (תאי מערכת החיסון) התוקפים את רקמות הגוף עצמו.

אחד הגנים הרלוונטיים ביותר ב-HLA שמקושר להתפתחות פסוריאזיס הוא HLA-Cw6, שנמצא בלוקוס PSORS1. מחקרים גילו כי כ – 46% מהסובלים מפלאק פסוריאזיס נושאים את הגן HLA-Cw6, לעומת 7.4% בלבד מהאוכלוסייה הכללית. הימצאות הגן HLA-Cw6 לבדו אינה תנאי מספיק כדי שהמחלה תפרוץ.

הגן HLA-Cw6 והלוקוס PSORS1 מקושרים גם להתפתחות דלקת מפרקים פסוריאטית.

מחקר אסוציאציה רחב גנום בפסוריאזיס

מחקרי אסוציאציה רחבי גנום (GWAS) סורקים את החומר הגנטי של אנשים עם וללא פסוריאזיס במטרה לזהות שנויות בקוד הגנטי שיכולות להיות קשורות למחלה.

GWAS זיהו מספר שנויות של גנים שקשורות לדלקת, למערכת החיסון ולסיכוי לפתח פסוריאזיס, כגון:

  • אינטרלוקין-12B (IL-12B)
  • (IL-23R) קולטן IL-23
  • (NFκB) גורם גרעיני-קאפהB
  • (TNF-α) גורם נמק בגידול α
  • אינטרלוקין-17A (IL-17A)

רבים מציטוקינים אלו (סמני דלקת) ומסלולי איתות דלקתיים המעורבים בפסוריאזיס יכולים להאיץ את הצמיחה של קרטינוציטים (תאי עור). הם גם יכולים להשפיע על פעילות תאי החיסון. גנים אלה מעורבים גם בהתפתחות דלקת מפרקים פסוריאטית.

בנוסף ל – GWAS, תוצאות הטיפולים הביולוגיים תומכות בכך שציטוקינים כמו TNF-α, IL-17A ו – IL-23, מעורבים בהתפתחות פסוריאזיס. בזמן האחרון פותחו כמה טיפולים ביולוגיים כדי להתמקד ולחסום את       TNF- α, IL-17A  או IL-23 כדי לטפל בפסוריאזיס ובדלקת מפרקים פסוריאטית.

שוחחו עם אנשים שמבינים אתכם

אגודת הפסוריאזיס הישראלית היא עמותה הפועלת לאלו החיים עם פסוריאזיס וקרוביהם. מענה על שאלות, לתת עצות ולשתף את סיפוריהם של האנשים החיים עם פסוריאזיס. האם פסוריאזיס תורשתי במשפחה שלכם? שתפו איתם את הכתבה.

הפוסט האם הפסוריאזיס שלי גנטי? הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]> הרשמה לקייטנת ילדי השמש – קיץ 2022https://www.psoriasis.org.il/%d7%a7%d7%99%d7%99%d7%98%d7%a0%d7%94/sun22/ https://www.psoriasis.org.il/%d7%a7%d7%99%d7%99%d7%98%d7%a0%d7%94/sun22/#respond Mon, 09 May 2022 11:20:12 +0000 https://www.psoriasis.org.il/?p=7519קייטנת ילדי השמש קיץ 2022 – יוצאת לדרך! ציטוטים מקבוצת הריפוי ההרשמה מתבצעת במהלך שנת הלימודים. לפרטים נוספים ולהרשמה פנו אלינו בטלפון 6247* או במייל office@psoriasis.org.il נספח להורים בנושא התנהגות הצהרה [...]

הפוסט הרשמה לקייטנת ילדי השמש – קיץ 2022 הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]>

קייטנת ילדי השמש קיץ 2022 – יוצאת לדרך!

ציטוטים מקבוצת הריפוי

  • אני זוכר את עצמי איך הגעתי לקייטנה שנה שעברה, ילד שלא שלם עם עצמי ומתבייש בפסוראסיז שלו. הרגשתי לא שייך ופחדתי ממה שהולך להיות בקייטנה, ואחרי שראיתי שיש עוד ילדים שיש להם פסוראסיז ודיברתי איתם גיליתי שאין ממה לפחד ועד עכשיו אני זוכר את הקייטנה כחוויה מדהימה.
  • כשהייתי בת 6 שיחקתי כדורגל עם בנות מכיתתי. נפלתי, קיבלתי מכה וירד לי דם מהפסוריאזיס וכולם הסתכלו ולעגו לי. כשעשינו מעגל, הילדים לא רצו לתת לי יד. הבנות מהכיתה שלי אמרו שהן ייצאו מן הצופים אם אני אמשיך, כי חשבו שהפסוריאזיס מידבק. סבלתי עשר שנים ללכת עם חולצה ארוכה גם בקיץ
  • בעילום שם: "עד גיל 11 אמא לא הסכימה להגיד שיש לי פסוריאזיס. הייתי צריכה ללכת לתל-השומר לפוטותרפיה שלוש פעמים בשבוע. חברה שלי לא הבינה לאן אני הולכת. אמא לא הסכימה להגיד. אמרתי שאני הולכת לבקר דודה שחולה בסרטן. אחר כך החברה התחילה לחשוד. היא באה כמה פעמים אבל נכנסתי לבד ואמרתי לה שלא מרשים שייכנס יותר מאדם אחד. לבסוף סיפרתי לה את זה והיא נעלבה ששיקרתי. אמרתי לה שפחדתי להגיד לה, כדי שהיא לא תברח ממני ותתחמק".
  • שוב אהלנים חברימים הבטחתי לספר איך היה לי בקייטנה והנה אני מקיימת: אז קצת הקדמה אני וספחת (פסוריאזיס) צועדים יחד מאז היותי בת 14. כאשר הגעתי בפעם הראשונה בחיי לים המלח לצורך טיפול, בקושי היה מי שיקבל…ברור לי שגם בשנה הבאה אני שם, וגם בשנה אח"כ ובשנה אח"כ… כי הלא מה לעשות שלא מתים מפסוריאזיס אלא מתים איתו.

ההרשמה מתבצעת במהלך שנת הלימודים.

לפרטים נוספים ולהרשמה פנו אלינו בטלפון 6247*

או במייל office@psoriasis.org.il

נספח להורים בנושא התנהגות
הצהרה על מצב בריאותי
[contact-form-7]

קבוצת ריפוי שהיא קייטנה

הפעילות כוללת מפגשי העצמה וחיזוק הרוח בהנחיית צוות מדריכים מנוסים ואחראיים המתמודדים בעצמם עם הפסוריאזיס. פעילות קבוצת הריפוי כוללת גם הפתעות וכיופים בבריכה, אוכל מעולה, גלידות וטיולי, ולכן גם נקראת בפי הילדים "הקייטנה" או "קייטנת ילדי השמש".

מדובר בהזדמנות מהותית לבריאותו הפיזית והנפשית של הילד, במהלכה שוהים הילדים בבית מלון עם פנסיון מלא, משתתפים בפעילויות חברתיות המותאמות לגילם ונחשפים לשמש לצרכי הריפוי בהשגחת הרופא. קבוצת הריפוי לילדים ונוער בים המלח ע"ש חיותה רומם, פועלת באישור משרד החינוך וכוללת ביטוח למשתתפים בה.

מי יכול להשתתף מיועדת קבוצת הריפוי?

בקייטנה יכולים להשתתף ילדים ובני נוער החברים באגודה בגילאים 8-18 , בעלי אישור רפואי עם המלצה לטיפול רפואי בים המלח (אישור הנדרש לקבלת החזר מקופת החולים).

תכירו את ילדי השמש

קייטנת אגודת הפסוריאזיס בים המלח
קייטנת אגודת הפסוריאזיס בים המלח
קייטנת אגודת הפסוריאזיס בים המלח

זכאות ילדים לטיפולי חשיפה ולשהיה בים המלח

על פי סל הבריאות הממלכתי זכאי כל ילד חולה פסוריאזיס למימון שהייה בים המלח לתקופה של עד חודש ימים במטרה לקבל טיפול אקלימי בחשיפה לשמש בים המלח. בפועל, מעט מאוד הורים בישראל מממשים זכות זו, היות והדבר כרוך בבירוקרטיה מול קופת החולים, באובדן ימי עבודה מרובים להורים, ובהוצאת כספים חריגה.

ליווי צמוד עם מדריכים מקצועיים וצוות רפואי

על מנת לסייע לילדים הסובלים מפסוריאזיס ולבני משפחותיהם, אגודת הפסוריאזיס הישראלית יוזמת ומפעילה קבוצת ריפוי מיוחדת בים המלח מידי שנה בתקופת החופש הגדול. וקבוצת הריפוי מופעלת ע"י מדריכים מקצועיים בליווי צוות רפואי, ומיועדת לילדים ונוער בגילאים 8 ועד 18.

פסוריאזיס אצל ילדים

נראה כי פסוריאזיס מתרחש עקב שילוב של גורמים גנטיים וסביבתיים. ילדים נוטים לפתח את המחלה אם היא קיימת אצל בני משפחה אחרים. באופן כללי, תנאים רפואיים בסביבת הילד, כגון זיהום מדלקת או פציעה, מעביר את המערכת החיסונית להילוך גבוה. במצב זה, תאי עור חדשים, אשר להם נדרש בדרך כלל כחודש להתפתחות, מתחילים להיווצר בקצב מהיר יותר. מצב של מפרקים נוקשים וכואבים אצל ילדים עלול לנבוע מדלקת מפרקים פסוריאטית. ילדים מסוימים מפגינים תגובה רגשית לפסוריאזיס, אחרים חשים מבוכה, כעס או עצב. ילדים מודאגים לעיתים קרובות מהחמרת מצבם ודחייה של ילדים אחרים בני גילם. קשה לנבא כיצד ומתי ילדים יגיבו לפסוריאזיס. מצבי הרוח והתגובות שלהם מתחלפים ומשתנים לעיתים קרובות עם הגילויים של המחלה. הסיוע הטוב ביותר אותו יכולים הורים להעניק לילדים הסובלים מפסוריאזיס, הוא ללמוד על המחלה, דרכי הטיפול בפסוריאזיס ילדים זהים למבוגרים ויש להיוועץ ברופא עור מומחה על מת לקבוע את הטיפול המתאים ביותר. אגודת הפסוריאזיס הישראלית מקיימת בקיץ קייטנת ריפוי עבור ילדים הסובלים מפסוריאזיס בים המלח. הקייטנה משלוות בין טיפול אקלימי בעזרת חשיפה לשמש לבין פעילות פנאי וכיף לילדים על מנת להקל בזמן הריפוי. רשת התמיכה חשובה לילד על מנת להתמודד בהצלחה עם המחלה.

עדיין לא חברי אגודה? עכשיו זה הזמן להירשם.

הצטרפות לאגודה
מכירים חברים לחיים

האגודה פועלת במישורים רבים למען הסובלים מפסוריאזיס. פעילות האגודה מתאפשרת בעזרת דמי חברות סמליים של 10 שקלים לחודש. הצטרפו לאגודה והבטיחו את המשך הפעילות למען הסובלים מפסוריאזיס. חברים באגודה זכאים לסל ההטבות ייחודי:

  • ליווי והדרכה למיצוי זכויות
  • עדכונים על טיפולים ומחקרים חדשים
  • הטבות והסדרים לשהייה טיפולית בים המלח
  • לילדים – קיטנה טיפולית ייחודית במחיר מסובסד
  • חוברת עם כל מה שחשוב לדעת על פסוריאזיס בישראל ובכלל
  • השתתפות בחינם בכנסים רפואיים, ימי עיון ומפגשים במהלך השנה
  • ועוד מגוון הטבות לטיפולים פרטיים ובסדנאות לחיזוק והתמודדות
מידע והצטרפות

הפוסט הרשמה לקייטנת ילדי השמש – קיץ 2022 הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]> https://www.psoriasis.org.il/%d7%a7%d7%99%d7%99%d7%98%d7%a0%d7%94/sun22/feed/ 0 אסטרטגיה תזונתית לטיפול בפסוריאזיסhttps://www.psoriasis.org.il/%d7%9e%d7%aa%d7%9e%d7%95%d7%93%d7%93%d7%99%d7%9d/%d7%aa%d7%96%d7%95%d7%a0%d7%94/%d7%90%d7%a1%d7%98%d7%a8%d7%98%d7%92%d7%99%d7%94-%d7%aa%d7%96%d7%95%d7%a0%d7%aa%d7%99%d7%aa/ Sun, 08 May 2022 11:45:59 +0000 https://www.psoriasis.org.il/?p=7431אסטרטגיה תזונתית לטיפול בפסוריאזיס אסטרטגיה תזונתית שמפחיתה את הדלקתיות בגוף עשויה להועיל לאנשים הסובלים מפסוריאזיס, ונמצא שתזונה דלת אנרגיה מפחיתה את תסמיני הפסוריאזיס אצל אנשים הסובלים מעודף משקל. רקע כללי מגוון גדול של תוכניות תזונתיות פותחו כדי להפחית את תסמיני הפסוריאזיס, אך מחקרים פרטיים הראו תוצאות מעורבות. סקירה של מקורות המחקרים הזמינים העלתה תוכניות [...]

הפוסט אסטרטגיה תזונתית לטיפול בפסוריאזיס הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]>

אסטרטגיה תזונתית לטיפול בפסוריאזיס

אסטרטגיה תזונתית שמפחיתה את הדלקתיות בגוף עשויה להועיל לאנשים הסובלים מפסוריאזיס, ונמצא שתזונה דלת אנרגיה מפחיתה את תסמיני הפסוריאזיס אצל אנשים הסובלים מעודף משקל.

רקע כללי

מגוון גדול של תוכניות תזונתיות פותחו כדי להפחית את תסמיני הפסוריאזיס, אך מחקרים פרטיים הראו תוצאות מעורבות. סקירה של מקורות המחקרים הזמינים העלתה תוכניות עם עדויות משכנעות.

המחקר

הסקירה בדקה הוכחות למגוון של מיקרו- ומקרו-נוטריינטים, ולדיאטות המיועדות לטיפול בפסוריאזיס.

התוצאות

מחברי הסקירה סיכמו את ממצאיהם כך:

  • נמצא שהשמנת יתר ותסמונת מטבולית מופיעים לעיתים בו זמנית עם פסוריאזיס, ושדיאטה דלת אנרגיה יעילה בהפחתת תסמיני פסוריאזיס אצל בעלי עודף משקל.
  • נמצא שצריכה עודפת של סוכרים פשוטים (גלוקוז, פרוקטוז וסוכרוז) תורמת להחמרת תסמיני פסוריאזיס. פחמימות עם סיבים תזונתיים ואינדקס גליקמי נמוך, כמו דגנים מלאים וירקות לא מעובדים, עדיפות על סוכרים פשוטים עבור הסובלים מפסוריאזיס.
  • מכיוון שדלקת היא אחת הגורמים המרכזיים לפסוריאזיס, נחקרו מזונות ותוספי מזון בעלי השפעות נוגדות חמצון. לחומצות שומן-רב בלתי רוויות ממשפחת האומגה-3 יש השפעה אנטי דלקתית, כך שצריכה עודפת של אומגה-6 ביחס לאומגה-3 קשורה ישירות לעלייה בחומרת הפסוריאזיס. המחברים ממליצים גם על צריכת מזונות עשירים בנוגדי חמצון, כגון קרוטנואידים, פלבנואידים, סלניום וויטמינים A, C ו-E.
  • מחסור בוויטמין D קשור לסיכון מוגבר לפסוריאזיס, כך שתסמיני הפסוריאזיס מתגברים בדרך כלל בחורף, כאשר הסינתזה של ויטמין D דרך העור מופחתת. למרות שההשפעה השלילית של מחסור בוויטמין D משכנעת דייה, יש צורך גם בניסויי התערבות הבודקים השפעה של תוספים על פסוריאזיס.
  • תזונה נטולת גלוטן מומלצת לסובלים מפסוריאזיס. מחלות הצליאק והפסוריאזיס הן מחלות אוטואימוניות, ומחלת צליאק אסימפטומטית מתפרצת יותר אצל הסובלים מפסוריאזיס, לעומת האוכלוסייה הכללית. ישנם המדווחים על השפעות חיוביות כתוצאה מתזונה נטולת גלוטן, אך טרם הוכח בבירור אם צריכת גלוטן תורמת לפסוריאזיס.
  • הכותבים משערים שתזונה עשירה בפירות וירקות תתרום משמעותית לשיפור במצב הפסוריאזיס, למרות שעדיין חסרים מחקרים על תזונה צמחונית לחלוטין.
  • מחקר תצפיתי [1] משנת 2015 חשף כי תסמיני הפסוריאזיס היו חמורים פחות בקרב משתתפים שמקפידים על תזונה ים תיכונית, המאופיינת בצריכה גבוהה של ירקות, דגנים, קטניות, דגים, פירות, אגוזים ושמן זית כתית. לסובלים מפסוריאזיס היו אחוזים גבוהים יותר של מסת שומן, והם פחות הקפידו על תזונה ים תיכונית, מה שיכול להסביר את הקשר בין הדיאטה לתסמינים החמורים פחות.
  • מחקרים מסוימים מצביעים על כך שתזונה קטוגנית דלת קלוריות עשויה להביא לירידה במשקל ולהפחתה בדלקת כרונית, ולכן יועילו לאנשים עם פסוריאזיס. המחברים ציינו כי יש צורך במחקרים נוספים כדי להשוות השפעות של דיאטות קטוגניות ואחרות עם תסמיני פסוריאזיס.

שימו לב

לסקירה זו לא היו קריטריונים ספציפיים שנועדו לכלול או לפסול מחקרים.

הפוסט אסטרטגיה תזונתית לטיפול בפסוריאזיס הופיע ראשון באגודת הפסוריאזיס הישראלית

]]>